液晶电视驱动板分v29、v59是怎么回事？怎么删除V29游戏盒 ♂
液晶电视驱动板分v29、v59是怎么回事？怎么删除V29游戏盒- 液晶电视驱动板分v29、v59是怎么回事
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由于电路板的设计不一样，就会产生不同的编号或者说是版本，当一个电路从原始的再次更新，其中将会改变板块尺寸，用电功率、信号配置等等，都会重新编号和注册。所以也就出现了你所说的，看似一样的版本，但是里面的布局和设计已经改变。所以也就出现了两种不一样的编号了。
找到V29，一般都在C盘C:Program Files里头找到后，又没有粉碎装置？360或者QQ电脑管家的文件粉碎器，然后点击粉碎，OK了。360有一个强行卸载，如果强行卸载没有卸载掉或者找不到就按照刚刚的指示来一遍。我刚刚搞定......
????发动机积碳严重造成汽车抖动最常见的原因就是节气门过脏或喷油嘴积炭过多。当发动机内部的积碳过多时，冷启动喷油头喷出的汽油会被积碳大量吸收，导致冷启动的混合气过稀，使得启动困难，这种状况下，只有等到积碳吸收的汽油饱和，才容易着车，着车后吸附在积碳上的汽油又会被发动机的真空吸力吸入汽缸内燃烧，又使混合气变浓，发动机的可燃混合气时稀时浓，造成冷启动后怠速抖动。????气温越低，冷启动所需要的油量越大，积碳的存在就越会影响冷启动的顺利与否。点火系统问题检查一下火花塞、高压导线和点火线圈的工作状况，点火系统工作不良，火花塞跳火状况不好同样会导致这类故障现象。??油压不稳如果已经清理过发动机积碳、洗过节气门、换过油垫以及火花塞等，仍然发现怠速时车身抖动，建议您到4S店检查燃油供油压力以及进气压力传感器等是否正常，如果油泵供油压力不正常或进气压力传感器数值错误和工作不良都会引发车身抖动。????发动机部件老化汽车抖动还与引擎脚老化有关。引擎脚其实是发动机的避震系统，引擎脚负责吸收发动机在运转时候的细微抖动，如果引擎脚出现问题，这些震动就会传到方向盘、驾驶室内，造成怠速时发生抖动。
通常有三种情况:第一种情况:汽车无力；第二种情况:汽车无力，发动机噪音过大；第三种情况:明显有敲缸声音。在第一种情况下，有的发动机故障灯会亮，有的不会亮，在第二种和第三种情况下，发动机故障灯必然会亮起。
摘要您好，大概在200到400之间。
咨询记录 · 回答于2021-02-17
百年凤牌v29多少钱一瓶52度
您好，大概在200到400之间。
朋友送的，谢了
东风小康v29是东风小康公司卧薪尝胆历时八年，在前有标兵、后有追兵的环境中精心打造出来的，是小康宣言“专一造汽车，专家铸品质，专业就领先，专心有客户”的有力体现。给用户带来了价值最大化、先进汽车技术所带来的汽车生活享受。
东风小康V29搭载的国内首款DK13全铝VVT发动机，采用先进的可变正时气门系统东风小康V29使用VVT发动机，能全面满足汽车在低速、中速及高速行驶时的进气需求。所搭载的发动机排量涵盖1.22升—1.372升，功率覆盖65—74千瓦，比市场同类竞品的1.2升发动机功率高出近10千瓦。相比普通发动机，DK13VVT技术发动机的功率提升23%、扭矩增强17%、油耗下降5%。业内专家指出：东风小康首家在微客新产品V29上引入中高档轿车才用的发动机VVT技术，标志着微车提档升级技术革新时代已到来，东风小康已经走在同行业的前列。
摘要您好，全柴v29发动机排量每小时差不多要烧1.5升柴油，希望能帮到您，谢谢您的支持与信任
咨询记录 · 回答于2021-11-03
全柴v29发动机排量
您好，全柴v29发动机排量每小时差不多要烧1.5升柴油，希望能帮到您，谢谢您的支持与信任
是全柴v29—50c42
嗯，差不多1.5这样
没有制动防抱死系统（antilockbrakesystem）简称ABS。作用就是在汽车制动时，自动控制制动器制动力的大小，使车轮不被抱死，处于边滚边滑（滑移率在20%左右）的状态，以保证车轮与地面的附着力在最大值。ABS系统的发展可追溯到20世纪初期。进入20世纪70年代后期，数字式电子技术和大规模集成电路迅速发展，为ABS系统向实用化发展奠定了技术基础，许多家公司相继研制了形式多样的ABS系统。自20世纪80年代中期以来，ABS系统向高性价比的方向发展。有的公司对ABS进行了结构简化和系统优化，推出了经济型的ABS装置；有的企业推出了适用于轻型货车和客货两用汽车的后轮ABS或四轮ABS系统。这些努力都为ABS的迅速普及创造了条件。ABS系统被认为是汽车上采用安全带以来在安全性方面所取得的最为重要的技术成就。一是按生产厂家分类，二是按控制通道分类。以下主要介绍按通道分类的方法。在ABS中，对能够独立进行制动压力调节的制动管路称为控制通道。ABS装置的控制通道分为四通道式、三通道式、二通道式和一通道式。(1)四通道式四通道ABS有四个轮速传感器，在通往四个车轮制动分泵的管路中，各设一个制动压力调节器装置，进行独立控制，构成四通道控制形式。但是如果汽车左右两个车轮的附着系数相差较大(如路面部分积水或结冰)，制动时两个车轮的地面制动力就相差较大，因此会产生横摆力矩，使车身向制动力较大的一侧跑偏，不能保持汽车按预定方向行驶，会影响汽车的制动方向稳定性。因此，驾驶员在部分结冰或积水等湿滑的路面行车时，应降低车速，不可盲目迷信ABS装置。(2)三通道式三通道ABS是对两前轮进行独立控制，两后轮按低选原则进行一同控制(即两个车轮由一个通道控制，以保证附着力较小的车轮不抱死为原则)，也称混合控制。性能特点：两后轮按低选原则进行一同控制时，可以保证汽车在各种条件下左右两后轮的制动力相等，即使两侧车轮的附着系数相差较大，两个车轮的制动力都限制在附着力较小的水平，使两个后轮的制动力始终保持平衡，保证汽车在各种条件下制动时都具有良好的方向稳定性。对两前轮进行独立控制，主要考虑小轿车，特别是前轮驱动的汽车，前轮的制动力在汽车总制动中所占的比例较大(可达70%左右)，可以充分利用两前轮的附着力。但由于两前轮制动力不平衡对汽车行驶方向稳定性影响相对较小，而且可以通过驾驶员的转向操纵对由此产生的影响进行修正。因此，三通道ABS在小轿车上被普遍采用。(3)二通道式二通道式ABS难以在方向稳定性、转向控制性和制动效能各方面得到兼顾，目前采用很少。(4)一通道式一通道式ABS常叫单通道ABS，它是在后轮制动器总管中设置一个制动压力调节器，在后桥主减速器上安装一个轮速传感器(也有在后轮上各安装一个)。
楼上的应该是车托本人刚刚拿到车一个星期，现在定论好不好还是比较草率的，不过坦白的说，比较失望， 1：驾驶室这边的门内侧由于安装太多开开锁的开关，想装遥控安全锁的话里面基本没位置装，勉强装上去也十分的不理想，设计不合理，左后门的塑料件没几天都爆了，可能是安装的位置不没对上。 2：发支机我是外行，什么VVT技术我也不懂，我只会用原始最直接的方式来评论，动力方面跟东风小康二代加长版1.3排量的根本没差比，两者动力想比感觉差很远，一档起步都要加油，基本没有爆发力，提速非常非常的不爽。 3：刹车不给力，感觉踏下去要慢半拍才有反映。 4：让我比较气愤的是车上各个细节实在是太让人纠结了，后门顶端的刹车灯是松松跨跨的，有各别车门是很不好关，要用很大力才能关上，我都怀疑会把反光镜给震下来，每一次关门我心情就不好，我一般是要关两次才能关上有时要关两次和能关上，很影响心情的一条车门，车厢后面固定垫子的镙丝只是放在哪里的，我今天拉了一包小小的货，一拖就掉了两棵，我本来以再拧上就可以了，结果拧了半天发现他只是放在上面的，驾驶室左侧的冷气出风口刚开回来就坏了，细节方面十分让人蛋疼， 5：售后我也是比较担心的，国内很多大品牌的售后服务基本就是两个字，推、拖、关于售后中的“推”字 本人就经常遇到这样的，在购买前商家都是信誓旦旦的表示如商品有任何问题都是可以退换的，当然这是在购买之前说的话，但真正有问题产生售后了，商家一般都会说，“这个不是问题啊……这个现象大部人份商品都有出现的……这个没有关系的……不影响的……你看这样这样用就以啦………………，这个真的不是问题的……你要我帮你弄我也没有办法帮你弄的啊…………等等”有问题是可以解决，不过一般的问题，商家都说这个不是问题，所以还是没法解决……“拖”字就不多说了，咳咳……扯远了……………… 6：空调我试了一下，开了半小时，没有感觉到的该死的冷气出来，不知道是不是我这台车厂里面出来的时候忘了给我加雪种了，今天去维修店里看了一下，师傅说漏雪种，雪种也不够，又要去找售后，希望商家别说“全部车子都是这样的” 7：既然说开了，款车的外形我也发表一下我个人的意见，从表面来说，这款车头还是比较特别的，仿悍马嘛…………但坦白的说设计这款车的外形的人过于追求外表，完全没有考虑到车身自重和风阻的问题，由于车头平整的面积过于大，在行驶中所受到的风的阻力也比一般的面包车要大很多，这会造成一定程度上油耗的浪费，第二，由于自身过轻，风阻过大，车子行驶到80-100码左右时会很飘，别的车子从身边超车的时候，整个车子都有飘横的感觉 当然也有让人爽的，比如动力转向和电动窗，这是在以前开面包车里没有爽过的，其中动力转向就值得赞扬，由于面包车车头比轻、轮子窄，的特点 所以方向盘比小车的还要轻，电动窗很方便，不过有一点生涩，但这个价格，如果在这块再过于要求就显得我很不识趣了。 以上是本人经历和个人观点，给出比较中恳的评价，也许是个例， 全程手写，望采纳 5月份水箱风扇坏了，换了一个， 倒车灯不知道什么时候烧掉了一只，转向灯坏了雨刮也不好用了，刮得很不干净，右边后车门锁已经失灵 基本报废6月发现副驾驶室车门的门缝在下大雨时严重漏水哈哈，我又来了，车子已经开了约一年了，期间东风小康V29搞活动给免费保养了一次还送了一桶食用油所以 所以总体没有出现什么特别严重的问题，我个人比较容易满足，也爱贪小便宜。对了来了就顺便说一下一些小问题，前左右门内手扣下车开门的塑料件已经全换了，那塑料也实在是太脆了，老实说我现在放屁都不敢对着那个方向，生怕给震坏了，前左门的密封胶条已经跟门磨得快断了，看着我的心都碎了一地。
液晶钥匙可以重新写系统吗 ♂
液晶钥匙可以重新写系统吗
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- 2015款宝马5系混合动力530Le多少钱
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- 华晨宝马2015款的宝马5系520Li是前驱还是后驱还是四驱
方法/步骤
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1
宝马智能汽车钥匙嵌入了一块2.2英寸液晶（LCD）显示屏，用户可以通过在触摸屏上滑动，查看燃油量、蓄电池电动续航里程、车门和车窗是否关闭，以及保养是否到期等信息。而常规功能包括了车辆解锁、车辆锁止、长按锁止键关闭所有车门车窗、长按解锁键打开所有车门车窗等。详细功能见：
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液晶钥匙虽然不能打电话，但B格足够高，这也是宝马现在只在7系上配备液晶遥控钥匙的原因，不过这款看似高科技的钥匙也存在很大的问题，最主要的就是成本，和使用便利性。一把智能液晶钥匙的选配价格在6，有的地方甚至有消费者说4S店的选配价格上万，分分钟秒杀iPhone X，而在实际使用中，像充电问题，使用中也有部分车主反应无线连接或显示信息不稳定的问题；另外，钥匙丢失或者液晶屏摔碎的案例也有发生，这都会让车主付出较高的维修更换成本。
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施工车型：15款宝马5系（F底盘）
施工时间：90分钟
施工项目：（模拟i8）液晶仪表
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钥匙无线充电器，充满后的钥匙可连续使用三至五天，节能不耗电，足以满足日常使用。
全部产品均为插口对接，不破线，不漏电，安全第一位！一分为二的插头，安装及其简单。
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安装后效果：钥匙与手机APP均与原车连接，实时掌控车辆状况！
注：产品自带舒适进入功能，还可以自动点火，方便实用，简化汽车生活！
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智能液晶钥匙的改装可以说是圆了众多宝马车主的梦，不过姑娘们今后要想靠钥匙辨别身价的话可要注意了，拿个液晶钥匙放桌上只能说明他开的是宝马，有可能是7系也有可能是1系哦！
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? 2015年1月15日，华晨宝马宣布，国产530Le插电式混合动力车型上市销售，售价为69.86万元。据悉，新车上市后可以享受免购置税优惠政策，同时在上海地区还享受免费上牌的政策。
【太平洋汽车网】宝马525使用的是四缸涡轮增压发动机。宝马5系一共配备了三款发动机，分别是低功率版2.0升涡轮增压发动机，高功率版2.0升涡轮增压发动机，3.0升直列六缸涡轮增压发动机。
【太平洋汽车网】15款的宝马5系搭载了一台3.0升直列六缸涡轮增压发动机，这款发动机的最大马力为306PS，最大功率为225kw，这款发动机的代号为n55b30a。与这款发动机匹配的是8速手自一体变速箱。
（图/文/摄：太平洋汽车网问答叫兽）
华晨宝马2015款的宝马5系是没有520Li车型，2014款宝马5系有520Li车型，该车型不是前驱也不是四驱，而是后驱车型，该车子是前置后驱两轮驱动。
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液相阻断ELISA梯度浓度od值为什么先变小后变大 ♂
液相阻断ELISA梯度浓度od值为什么先变小后变大
- 液相阻断ELISA梯度浓度od值为什么先变小后变大
- 阻断ELISA与液相阻断ELISA有什么区别
- 什么是酶联免疫吸附试验
- ELISA的夹心法和竞争法的区别
- 水疱性口炎病毒的诊断方法
- 液相阻断ELISA的原理和步骤
- 现在化验室工作，经常做口蹄疫液相阻断实验，最近想要孩子，请问有影响吗
OD值不同是因为你前后样液的浓度不同，所以透光率也不一样，但是前后的OD值都是表示同一种物质在不同浓度时的OD值，只是相对在0.2-0.8范围内比较精确而已
一、本质不同：
间接的酶标抗体是二抗，与待检抗体结合；阻断酶标抗体是一抗，与抗原结合。间接中底物降解的量与抗体量相等，阻断底物降解量与抗体。
二、实验结果不同：
酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) ：是酶免疫测定技术中应用最广的技术，其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除，常用的ELISA法有双抗体夹心法和间接法。
OD值不同是因为前后样液的浓度不同，所以透光率也不一样，但是前后的OD值都是表示同一种物质在不同浓度时的OD值，只是相对在0.2-0.8范围内比较精确而已。
三、用途不同：
ELISA更为简便实用和标准化,从而使其成为最广泛应用的检测方法之一，目前ELISA方法已被广泛应用于多种细菌和病毒等疾病的诊断，在动物检疫方面，ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪狂犬病、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的标准方法。
用于标记的酶 用于标记抗体或抗抗体的酶须具有下列特性：有高度的活性和敏感性；在室温下稳定；反应产物易于显现；能商品化生产。目前应用较多的有辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP应用最广。
扩展资料：
ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。
因此，可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应，颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。
酶联免疫吸附试验 酶联免疫吸附试验 (以下简称ELISA) ：是酶免疫测定技术中应用最广的技术。其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体 ( 聚苯乙烯微量反应板 ) 表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的 ELISA 法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。 自从Engvall和Perlman（1971）首次报道建立酶联免疫吸附试验（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, ELISA）以来，由于ELISA具有快速、敏感、简便、易于标准化等优点，使其得到迅速的发展和广泛应用 。尽管早期的ELISA由于特异性不够高而妨碍了其在实际中应用的步伐，但随着方法的不断改进、材料的不断更新，尤其是采用基因工程方法制备包被抗原，采用针对某一抗原表位的单克隆抗体进行阻断ELISA试验，都大大提高了ELISA的特异性，加之电脑化程度极高的ELISA检测仪的使用，使ELISA更为简便实用和标准化，从而使其成为最广泛应用的检测方法之一。 目前ELISA方法已被广泛应用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。在动物检疫方面，ELISA在猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪狂犬病、蓝舌病等的诊断中已为广泛采用的标准方法。 (一) 基本原理 ELISA方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合，此种结合不会改变抗体的免疫学特性，也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型，出现颜色反应。因此，可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应，颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定，这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来，使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。 (二) 用于标记的酶 用于标记抗体或抗抗体的酶须具有下列特性：有高度的活性和敏感性；在室温下稳定；反应产物易于显现；能商品化生产。目前应用较多的有辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化酶等，其中以HRP应用最广。 1.辣根过氧化物酶（HRP） 过氧化物酶广泛分布于植物中，辣根中含量最高，从辣根中提取的称辣根过氧化物酶（HRP），是由无色酶蛋白和深棕色的铁卟啉构成的一种糖蛋白（含糖量18％），分子量约40 000，约由300个氨基酸组成，等电点为pH 3-9，催化反应的最适pH值因供氢体不同而稍有差异，一般多在pH 5左右。此酶溶于水和50％饱和度以下的硫酸铵溶液。酶蛋白和辅基的最大吸收光谱分别为275nm和403nm。 酶的纯度以RZ表示：RZ＝OD403/OD275 纯酶的RZ多在3.0以上，最高为3.4。RZ在0.6以下的酶制品为粗酶，非酶蛋白约占 75％，不能用于标记。RZ在2.5以上者方可用于标记。HRP的作用底物为过氧化氢，催化反应时的供氢体有几种：（1）邻苯二胺（OPD），产物为橙色，可溶性，敏感性高，最大吸收值在490nm，可用肉眼观察判别，容易被浓硫酸终止反应，颜色可在数小时内不改变,是目前国内ELISA中最常用的一种；（2）联大茴香胺（OD）,产物为橘黄色，最大吸收值在400nm，颜色较稳定；（3）5－氨基水杨酸（5－AS）：产物为深棕色，最大吸收值在449nm，部分溶解，敏感性较差；（4）邻联甲苯胺（OT）产物为蓝色，最大吸收值在630nm，部分溶解，不稳定，不耐酸，但反应快，颜色明显。 2.碱性磷酸酶 系从小牛肠粘膜和大肠杆菌中提取，由多个同功酶组成。它们的底物种类很多，常用者为硝基苯磷酸盐，廉价无毒性。酶解产物呈黄色，可溶，最大吸收值在400nm。酶的活性以在pH10反应系统中，37℃1分钟水解1μg磷酸苯二钠为一个单位。 (三) 抗体的酶标记方法及标记效果测定 1.标记方法 良好的酶结合物取决于两个条件：即高效价的抗体和高活性的酶。抗体的活性和纯度对制备标记抗体至关重要，因为特异性免疫反应随抗体活性和纯度的增加而增强。在酶标记过程中，抗体的活性有所降低，故需要纯度高、效价高及抗原亲和力强的抗体球蛋白，最好使用亲和层析
竞争法一般用于检测无法同时与两种抗体结合的小分子抗原，其原理为：
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将针对小分子抗原的抗体包被在酶标板上，检测时加入待测样本，使样本中的待测抗原与酶标板上的抗体结合。然后加入HRP酶标记的抗原，此抗原也可与酶标板上的抗体结合，由于酶标板上固著的抗体数量有限，因此当样本中抗原的量越多，则HRP酶标记抗原可结合的包被抗体就越少，两种抗原竞争结合包被抗体，所以称为竞争法。接着加入HRP酶的底物TMB，TMB被酶催化发生颜色反应，当样本中抗原量越多，代表酶标板孔内留下的HRP标记抗原越少，显色也就越浅。百特纯大分子Meretciel的测激素的ELISA试剂盒有些就是竞争法的。
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夹心法又叫双抗夹心法，用于检测较大分子的抗原或抗体，又分为：双抗体夹心法，用于检抗原；和双抗原夹心法用于检抗体。以双抗体夹心法为主，下面以双抗体夹心法为例讲解原理（双抗原夹心法类似）：
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首先将具有专一性之抗体包被（coating）于酶标板上，检测时加入待测样本，样本中若含有待测抗原，则会与酶标板上包被的抗体专一性结合，然后加入另一种针对待检抗原的抗体，通常称为检测抗体，包被抗体和检测抗体将抗原夹在中间所以叫双抗夹心。检测抗体通常带有HRP酶标记，接着加入HRP酶的底物TMB，TMB被酶催化发生颜色反应，样本中抗原量越多则显色越深。现在很多ELISA试剂盒生产厂家比如：优尔生和百特纯大分子Meretciel将生物素-亲和素放大系统引入双抗夹心法，也就是在检测抗体上标记生物素，然后加入HRP酶标记的亲和素（或链亲和素），利用亲和素可以和生物素分子紧密结合的特性，将HRP酶连接到检抗上，接着加入底物显色。也有引入二抗的，如下图，检测抗体不标记，再加入HRP标记的二抗与检测抗体结合
VSV的诊断可采用的方法很多，病毒的分离培养、电镜观察、琼脂免疫扩散、免疫电泳、酶联免疫吸附试验（ELISA）、补体结合(CF)试验、中和试验（VN）、聚合酶链式反应（PCR）等。OIE推荐IS-ELISA、CF等用于鉴定病毒抗原，LP?ELISA（液相阻断ELISA）、VN、CF则用于血清学试验。动物感染后4～5天即可产生特异性抗体。急性期和恢复期的血清中含有高效价的中和抗体和补体结合抗体，可用CF或SN来检测抗体的增长情况。
5.1 病毒分离
一般水泡皮和水泡液中含有大量的病毒粒子，所以可用常用的方法分离到病毒。由于VSV的特殊形态，电镜观察可有效的鉴别病毒谱系。
可用Vero、BHK-21、IB-RS-2细胞作为水泡病的鉴别诊断。VSV 均能引起三者的病变效应（CPE）；FMD能在BHK-21、IB-RS-2中产生CPE；SVD(猪水疱病)只能在IB-RS-2中产生CPE。?
5.2 ELISA
据有关报道，直接ELISA 、IS-ELISA（间接夹心ELISA），固相ELISA、LP-ELISA（液相阻断ELISA）、Capture-ELISA等均可用于VSV检测。?
ELISA普遍认为无型特异性，但Alonso.A.等用兔抗各型及亚型的多价血清包被酶标板，用以捕获抗原；用豚鼠单价抗血清（针对某型或亚型的VSV）与抗原第二次结合，证明了ELISA能够分型甚至亚型。相比琼扩、补反、中和试验，ELISA具有快速、可靠、灵敏度高的优点。血清学试验中ELISA不能区别IN型与NJ型，可能由于二者存在共同的抗原所致，但ELISA可作为VSV与其他疫病的鉴别诊断的有效方法之一。?
ELISA以其高敏感性、不受前补体和抗补体因子的影响而被广泛采用。若以病毒糖蛋白为抗原，因为他们无感染性，且检测中和抗体的假阳性比VN试验要低。?
5.3 补体（CF）试验
用于早期抗体的定量。近年来广泛采用微量补反试验，一般几小时内可完成。但它的敏感性低,常受补体和非特异因子的影响。?
CF检测反刍动物血清时，加犊牛血清至补体中使其含量达5%，这种改良的CF一般的CF将更敏感。检测马血清无需犊牛血清。猪血清在灭活后通常仍会有前补体物质存在，从而限制了CF在其检测中的应用，所以必须要有充足的正常猪血清对照以排除对CF试验结果的干扰。?
5.4 中和试验
可用动物或细胞中和试验。动物中和试验较少用，可用Vero细胞进行微量中和试验。试验要求活的病毒及细胞培养,要求严格的无菌环境,同时要3天后才出结果，比较麻烦，但结果比较准确。
5.5 PCR技术
是近年来发展起来的一种快速诊断技术，也是一种高敏感的实验方法。此方法既无病毒复制过程，也无带活毒的试验，全部试验可在1天内完成，能够达到快速诊断的目的，同时也可检出血样中不具感染性的VSV，可用于持续性感染的检测，快速鉴别诊断VSV、FMD、CV-B5病毒，同时还成功的区别VSV的两种血清型。所以，PCR成为研究VSV的病原性及持续性感染的理想方法。
Hofner等建立的半巢式PCR技术，针对不同的血清型设计特异性的引物，可使印第安纳型和新泽西型扩增出不同的产物，达到区别两种血清型的目的。?
液相阻断ELISA其实就是将抗体（兔抗血清）包被在ELISA板中,于此同时将待检血清做几个稀释度和已知抗原在反应板中反应；4°过夜,然后将ELISA板中包被的抗体弃掉,洗板；将反应板中一定量的反应液加入ELISA板中,37°1h；然后弃液,洗板,加入一定量的一抗（豚鼠抗血清）,与所剩抗原结合,37°1h；然后弃液,洗板,加入一定量的酶标二抗（兔抗豚鼠血清+酶标记物）,37°1h；然后弃液,洗板,加入配好的显色液,37°显色10-20分钟左右,加入终止液读数.
正液相阻断ELISA实验最大的优点是使用灭活抗原,因而无需担忧散毒,也摆脱了对细胞培养和实验动物的依赖,用以检测动物接种疫苗后血清中抗体的分泌水平,具有快速、灵敏、准确等优点。
你的化验室有没有病原体这个是关键，这个真没有人敢绝对的说，但从理论上不会有影响。
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