怎么样标志308？ 标致308怎么样？(怎么样正确的进行ELISA试剂盒的检测)

怎么样标志308？ 标致308怎么样？ ♂

怎么样标志308？ 标致308怎么样？

就是换壳的307，可以买。不过没有什么特长。

308×3=924

我觉得 不是很好 外观不好看

这车还是一般，不如福克斯。

怎么样正确的进行ELISA试剂盒的检测 ♂

怎么样正确的进行ELISA试剂盒的检测

• 怎么样正确的进行ELISA试剂盒的检测
• ELISA实验操作中注意事项有哪些啊
• 自测盒怎么保存
• 试剂盒放在几度合适
• elisa试剂盒在无菌条件做吗
• ELISA试剂盒冷冻后可以使用吗
• ELISA实验操作中注意事项有哪些

最全的ELISA试剂盒说明书在这里（通用版）
规格：96T 48T
用途：科研实验（仅供实验室研究使用）
保存：2-8℃。
有效期：6个月
结合物的制备
1. 戊二醛交联法
戊二醛是一种双功能团试剂，它可以使酶与蛋白质的氨基通过它而联结。碱性磷酸一般用此法进行标记。交联方法一步法、两步法两种。在一步法中戊二醛直接加入酶与抗体的混合物中，反应后即得酶标记抗体。
ELISA中常用的酶一般都用此法交联。它具有操作简便、有效和重复性好等优点。缺点是交联反应是随机的，酶与抗体交联时分子间的比例不严格，结合物的大小也不均一，酶与酶，抗体与抗体之间也有可能交联，影响效果。在两步法中，先将酶与戊二醛作用，透析除去多余的戊二醛后，再与抗体作用而形成酶标抗体。也可先将抗体与戊二醛作用，再与酶联结。两步法的产物中绝大部分的酶与蛋白质是以1:1的比例结合的，较一步法的酶结合物更有助于本底的改善以提高敏感度，但其偶联的有效率较一步法低。
2. 过碘酸盐氧化法：本法只适用于含糖量较高的酶。辣根过氧化物酶的标记常用此法。反应时，过碘酸钠将HRP分子表面的多糖氧化为醛基很活泼，可与蛋白质上的氨基形成Schiff氏碱而结合。酶标记物按克分子比例联结，其最佳比例为：酶/抗体=1-2/1。此法简便有效，一般认为是HRP最可取的标记方法，但也有人认为所有试剂较为强烈，各批实验结果不易重演。
按以上方法制备的酶结合物一般都混有未结合物的酶和抗体。理论上，结合物中混有的游离酶一般不影响ELISA中最后的酶活性测定，因经过彻底洗涤，游离酶可被除去，并不影响最终的显色。但游离的抗体则不同，它会与酶标抗体竞争相应的固相抗原，从而减少了结合到固相上的酶标抗体的量。因此制备的酶结合物应予纯化，去除游离的酶和抗体后用于检测，效果更好。纯化的方法很多，分离大分子化合物的方法均可应用。硫酸铵盐析法最为简便，但效果并不理想，因为此法只能去除留在上清中的游离酶，但相当数量的游离抗体仍与酶结合物一起沉淀而不能分开。用离子交换层析或分子筛分离更为可取，高效液相层析法可将制备的结合物清晰地分成三个部分：游离酶、游离抗体和纯结合物而取得最佳的分离效果，但费用较贵。
结合物制得后，在用作ELISA试剂前尚需确定其适当的工作浓度。使用过浓的结合物，既不经济，又可使本底增高；结合物的浓度过低，则又影响检测的敏感性。所以必须对结合物的浓度予以选择。最适的工作浓度就是指结合物稀释至这一浓度时，能维护一个低的本底，并获得测定的最佳灵敏度，达到最合适的测定条件和测定费用的节省。就酶标抗体本身而言，它的有效工作浓度是指与其相应抗原包被的载体作试验时，能得到阳性反应的最高稀释度。例如某一HRP：抗人IgG制剂标明的工作浓度为1:5000，表示该制剂经1:5000稀释后，在与人IgG包被的固相作ELISA试验时，将发生阳性反应。但在用于具体的ELISA检测中，酶标抗体的最适工作浓度受到固相载体的性质、包被抗原或抗体的纯度以及整个检测系统如标本、反应温度和时间等的影响，因此必须在实际测定条件下进行“滴配“选择能达到高敏感度的最大稀释度作为试剂盒中的工作浓度。
结合物的保存
酶标抗体中的酶和抗体均为生物活性物质，保存不当，极易失活。高浓度的结合物较为稳定，冰冻干燥后可在普通冰箱中保存一年左右，但冻干过程中引起活力的减低，而且使用时需经复溶，颇为不便。结合物溶液中加入等体积的甘油可在低温冰箱或普通冰箱的冰格中较长时间保存。早期的ELISA试剂盒中的结合物一般均按以上两种形式供应，配以稀释液（见3.2.5）临用时按标明的稀释度稀释成工作液。现在较先进的ELISA试剂盒均已用合适的缓冲液配成工作液，使用时不需再行稀释，在4-8℃保存期可达6个月。由于蛋白质浓度较低，结合物易失活，需加入蛋白保护剂。另外再加入抗生素（例如庆大霉素）和防腐剂（HRP结合物加硫柳泵，AP结合物可加叠氮钠），以防止细菌生长。
结合物的稀释液
用于稀释高浓度的结合物以配成工作液。为避免结合物在反应中直接吸附在固相载体上，在稀释缓冲液中常加入高浓度的无关蛋白质（例如1%牛血清白蛋白），通过竞争以抑制结合物的吸附。一般还加入具有抑制蛋白质吸附于塑料表面的非离子型表面活性剂，如吐温20，0.05%的浓度较为适宜。在间接测定抗体时，血清标本需稀释后进行测定，也可应用这种稀释液。
试剂盒组成
标本要求
1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样
分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
注意事项
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
洗涤液
在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水。
酶反应终止液
常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的最终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
阳性对照品和阴性对照品
阳性对照品和阴性对照品是检验试验有效性的控制品，同时也作为判断结果的对照，因此对照品，特别是阳性对照品的基本组成应尽量与检测标本的组成相一致。以人血清为标本的测定，对照品最好也为人血清，因为正常人血清在各种ELISA模式中可产生不同程度的本底。由于大量正常人血甭较难得到，国外试剂盒中的对照品多以复钙人血浆为原料，即在血浆中加入钙离子，使其中的纤维蛋白质凝固，除去凝块后所得的液体，其组成与血清相似。阴性对照品须先行检测，确定其中不含待测物质。例如HBsAg检测的阴性对照品中不可含HBsAg，最好抗HBs也是阴性。阳性对照品多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质，其中加入一定量的待检物质，此量最好在试剂说明书中标明。加入的量应与试剂的敏感度相称，在测定中得到的吸光值与受检标本吸光值比较，可对标本中受检物质的量有一个粗略的估计。国外检测HBsAg的ELISA试剂盒检测敏感度约为0.5ng/ml，阳性对照品中含量约为10ng/ml。在对照品中一般加入抗生素和防腐剂，以利保存。
包被用抗体
包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性，可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质（即便是极微量的），在抗血清中将出现杂抗体，必须除去（可用吸收法）后才能用于ELISA，以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被，应先提取IgG，通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被，高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性，则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高，特异性亦较强，因此不需要作吸收和亲和层析处理，一般可将腹水作适当稀释后直接包被，必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意，一种单抗仅针对一种抗原决定簇，在某些情况下，用多种单抗混合包被，可取得更好的效果。
包被的条件
包被用抗原或抗体的浓度，包被的温度和时间，包被液的pH等应根据试验的特点和材料的性质而选定。抗体和蛋白质抗原一般采用pH9.6的碳酸盐缓冲液作为稀释液，也有用pH7.2的磷酸盐缓冲液及pH7~8的Tris-HCL缓冲液作为稀释液的。通常在ELISA板孔中加入包被液后，在4-8℃冰箱中放置过夜，37℃中保温2小时被认为具有同等的包被效果。包被的最适当浓度随载体和包被物的性质可有很大的变化，每批材料需通过实验与酶结合物的浓度协调选定。一般蛋白质的包被浓度为100ng/ml-20ug/ml。
包被的方式
将抗原或抗体固定在过程称为包被。换言之，包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用于。这种物理吸附是非特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。载体对不同蛋白质的吸附能力是不相同的，大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体表面。 IgG对聚苯乙烯等固相具有较强的吸附力，其联结多发生在Fc段上，抗体结合点暴露于外，因此抗体的包被一般均采用直接吸附法。蛋白质抗原大多也可采用与抗体相似的方法包被。当抗原决定簇存在于或邻近于疏水区域时，抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充分暴露，在这种情况下，直接包被效果不佳，可以采用间接的捕获包被法，即先将针对该抗原的特异抗体作预包被，其后通过抗原抗体反应使抗原固相化。此间接结合在固相上的抗原远离载体表面，其抗原决定簇也得以充分暴露。间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用，包被在固相上的抗原纯度大大提高，因此含杂质较多的抗原也可采用捕获包被法，试验的特异性、敏感性均由此得以改善，重复性亦佳。间接包被的另一优点是抗原用量少，仅为直接包被的1/10乃至于/100。不易吸附在聚苯乙烯载体上的非蛋白质抗原可采用特殊的包被方式。例如，在检测抗DNA抗体时，需用DNA作为包被抗原，而普遍的固相载体一般不能直接与核酸结合。可将聚苯乙烯板先经紫外线照射，以增加其吸附性能。固相载体先用碱性蛋白质，如聚赖氨酸、鱼精蛋白等作预包被，也可提高核酸的结合力。也可用亲和素生物素系统作间接包被，即用亲和素先包被载体，然后加入生物素化的DNA，这种包被方法均匀、牢固，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。
脂类物质无法与固相载体结合，可将其在有机溶剂中溶解后加入ELISA板孔中，开盖置冰箱过夜或冷风吹干，待酒精挥发后，让脂质自然干固在固相表面。抗心磷脂抗体的ELISA试剂一般采用这种包被方式。
洗板方法：
1. 手工洗板方法：吸去或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2. 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等

1.储存。
收到试剂盒后应尽快放入冷藏室内保存，保存温度为4℃-8℃。
2.回温。
试剂盒在使用前应于室温（22-27℃）下充分回温，回温时间为40-60分钟。回温过程中勿将酶标板的包装袋开封，回温结束后再将其从包装袋中取出使用。
3.样品稀释。
样品稀释应严格按照说明书要求的稀释倍数进行稀释。如稀释倍数过大，可采用多步法进行样品稀释。例如：试剂盒要求样品需进行500倍稀释，可吸取5μl样品加入245μl样品稀释液中，充分混匀后，再吸取10μl混合液加入90μl样品稀释液中即可。
4.加样。
稀释好的样品在加入酶标板进行孵育的过程中，尽可能缩短第一次加样和最后一次加样的时间间隔，样品加好后马上开始计时。
5.洗板。
样品孵育时间结束后，马上甩去孔内液体。如多块酶标板需同时洗涤，可先将板内液体甩去，倒扣于吸水纸上，再依次进行洗涤。使用洗板机洗涤时，建议洗涤次数增加一次。未用完的洗涤液可在4℃-8℃下密封保存1月。
6.显色。
底物药片可在显色前3-5分钟加入底物缓冲液中，混合直到完全溶解。本试剂最好是现用现配，未用完的底物溶液可在4℃-8℃下避光保存1周。
7.终止及读数。
提前打开酶标仪，加入终止液后立即读数。
8.同批号试剂盒中的试剂，除酶标二抗及阳性对照外，其余均可通用。
9.移液器的正确使用、保存、清洁、校对。
10.实验室管理
桌面保持整洁，插枪头戴手套等。

指的是哪种自测盒？如果是ELISA试剂盒，可以根据具体情况保存。
ELISA试剂盒的保质期一般都是在一年，如果保存妥当的话，不会呈现问题的。但不要重复冻融。当然如果是正常的ELISA试剂盒，应该放在4℃左右冰箱保存。
但要注意的是，如果将试剂盒刚从冰箱里边拿出来就当即运用的话，可能会影响，其直接的结果是对一些弱阳性标本的检测呈现假阴性。主张：先从冰箱中拿出来，在室温下放置20分钟以上后，再进行测定，以使试剂盒在ELISA试剂盒运用前与室温平衡。这样做的目的，首要是为了在后面的温育反响过程中，能使反响微孔内的温度能较快地到达所要求的高度，以满意测定要求。
已开封或许运用后，剩余试剂仍需依照试剂瓶标签所示的温度保存，ELISA试剂盒开封后的酶标板要加干燥剂后密封保存于-20℃，防止湿润。

试剂盒放到一般23度比较合适吧，温度太高的话融化了温度太低的话也会损坏，所以的话这个放在25度左右是比较好的一个温度。

• 本处理及要求：

• 1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

• 2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

• 3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

• 4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

• 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

• 6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

• 7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

• ?

• 操作步骤：

• 1.???????? 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）

• 2.???????? 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，

• 3.???????? 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。??

• 4.???????? 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用

• 5.???????? 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

• 6.???????? 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

• 7.???????? 温育：操作同3。

• 8.???????? 洗涤：操作同5。

• 9.???????? 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟

• 10.???? 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

• 11.???? 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

• 结果判定：

• ??试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10

• ? 临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15

• ? 阴性判定：样品OD值《 临界值（CUT OFF）者为边界病抗体（BD）阴性

• ? 阳性判定：样品OD值≥ 临界值（CUT OFF）者为边界病抗体（BD）阳性

• 注意事项

• 1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。

• 2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

• 3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

• 4．? 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

• 5．底物请避光保存。

• 6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm

• 7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。

• 保存条件及有效期

• 1．试剂盒保存：；2-8℃。

• 2．有效期：6个月

应该没有问题，但不要反复冻融，这个试剂盒是竞争ELISA，这和测激素的ELISA 盒子类似，测激素时我们是放在-20°C保存的，预包被板子也是-20°C保存，当时觉得奇怪，操作指南为什么这样要求，但测试结果正常。当然如果是正常的DAS-ELISA等，如病毒测试试剂盒，尤其是正多面体病毒（即通常说的球形病毒），应该放在4°左右冰箱保存。
建议盒子解冻后一次用完。

• 1.储存.

• 收到试剂盒后应尽快放入冷藏室内保存,保存温度为4℃-8℃.

• 2.回温.

• 试剂盒在使用前应于室温（22-27℃）下充分回温,回温时间为40-60分钟.回温过程中勿将酶标板的包装袋开封,回温结束后再将其从包装袋中取出使用.

• 3.样品稀释.

• 样品稀释应严格按照说明书要求的稀释倍数进行稀释.如稀释倍数过大,可采用多步法进行样品稀释.例如：试剂盒要求样品需进行500倍稀释,可吸取5μl样品加入245μl样品稀释液中,充分混匀后,再吸取10μl混合液加入90μl样品稀释液中即可.

• 4.加样.

• 稀释好的样品在加入酶标板进行孵育的过程中,尽可能缩短第一次加样和最后一次加样的时间间隔,样品加好后马上开始计时.

• 5.洗板.

• 样品孵育时间结束后,马上甩去孔内液体.如多块酶标板需同时洗涤,可先将板内液体甩去,倒扣于吸水纸上,再依次进行洗涤.使用洗板机洗涤时,建议洗涤次数增加一次.未用完的洗涤液可在4℃-8℃下密封保存1月.

• 6.显色.

• 底物药片可在显色前3-5分钟加入底物缓冲液中,混合直到完全溶解.本试剂最好是现用现配,未用完的底物溶液可在4℃-8℃下避光保存1周.

• 7.终止及读数.

• 提前打开酶标仪,加入终止液后立即读数.

• 8.同批号试剂盒中的试剂,除酶标二抗及阳性对照外,其余均可通用.

• 9.移液器的正确使用、保存、清洁、校对.

• 10.实验室管理

• 桌面保持整洁,插枪头戴手套等.

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怎么样登录微信（更换手机后如何登录微信账号） ♂

怎么样登录微信（更换手机后如何登录微信账号）

• 更换手机后如何登录微信账号
• 如何用微信号登录微信
• 怎样才能自己登录微信
• 怎样登录微信
• 手机登录微信怎么登录
• 怎样用手机号登录微信
• 手机怎样登录微信
• 怎样在电脑上登录微信

换手机了微信怎么登录
1.
首先打开【微信】客户端。
2.
进入微信登录页面。
3.
然后选择手机号登录或者微信号/QQ号/邮箱登录。
4.
接着输入登录密码或者短信验证码。
5.
最后点击【登录】即可。

摘要
1、打开微信点击微信号登录

2、输入微信号密码匹配联系人，就成功用微信好登录了。

咨询记录 · 回答于2021-11-27

如何用微信号登录微信？

1、打开微信点击微信号登录

2、输入微信号密码匹配联系人，就成功用微信好登录了。

微信是我们使用最多的手机社交软件，可是，有时候我们不小心就把微信登录密码给忘记了，这个时候，我们该怎样登录微信呢？要知道，如果多次输入微信密码错误，微信就会把我们的微信号冻起来。那么，忘记微信登录密码后，怎样登录微信呢？其实，只要我们做好微信的相关设置，我们还可以有3种方法登录微信。
方法一：通过“手机短信验证码”来登录微信。
这种方法需要我们提前把微信与手机号绑定，如果我们的微信没有绑定手机号，就没有办法通过“手机短信验证码”的方式来登录微信了。微信刚开始时，是可以通过QQ号来注册微信号的，我就有2个，所以，如果你的微信是QQ号注册的，如果没有绑定手机，就没有办法通过这种方法来登录。
点击微信底部导航的“我”，再点击“设置”，再点击进入“帐号与安全”，再点击“手机号”，然后点击“添加手机号”，填写自己的手机号，就可以完成微信与手机号的绑定。
方法二：通过“声音锁”来登录微信。
微信还提供了一种“声音锁”功能，设置好声音锁功能后，我们只需要对着手机说8个数字，就可以成功登录微信了，这个功能非常赞，就算以后忘记了微信登录密码，也不用害怕了。
要想使用这个功能，我们需要先在微信的设置里开启“声音锁”功能。点击微信底部导航中的“我”，再点击“设置”，再点击“帐号与安全”，这时我们会看到一个“声音锁”，点击进去，就会出现如下图的界面。
点击“创建”后，就会弹出下图的界面，提示我们按住话筒，匀速读出上面的8个数字，完成后，还要求我们再次读出这8个数字，设置完成后，我们还可以测试一下。

、首先，我们需要打开我们的微信软件，点击右下角的“我”，就是上面有一个像小人一样的图标，我们点击它，它的左边还有一系列的图标，不要点错了。
2、在这个页面，我们可以看见在下方有一个“设置”的选项，这个选项的前面有一个像齿轮一样的图标，就跟我们手机设置的图标差不多的，我们需要点击一下这个“设置”。
3、点进来这个页面之后，就可以看到最下面有一个“退出”的选项，我们需要点击一下这个选项，点击“退出登录”就退出了我们这个微信账号的登录。
4、然后我们再进入微信，点击左下角的“登录”，再次选择登录方式登录我们刚才退出的微信账号，登陆成功之后，我们就完成了重新登陆微信了。

• 打开华为手机，在桌面上选择“微信”，进入微信登陆页面；

  请点击输入图片描述

• 如设置了登陆密码，在微信登陆页面，输入密码，点击“登录”。

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• 如未设置或忘记了密码，点击“用短信验证码登录”，

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• 进入“获取验证码”页面，点击“获取验证码”；

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• 在弹出“确认手机号码”对话框中，点击“确定”，

  请点击输入图片描述

• 接下来，复制给您发送的验证码；

  请点击输入图片描述

• 粘贴验证码，点击“登陆”。

  请点击输入图片描述

分两种情况：如果注册微信时使用的是手机号码的方式注册，则直接在微信登录界面输入正确的手机号码和登录密码即可登录。如果注册微信时不是使用手机号码的方式注册的，则无法使用手机号码登录微信，这时需要先登录微信绑定手机号码，具体操作如下：第一，使用非手机号码的方式登录微信，打开“我”页面的“设置”；第二，打开“账号与安全”；第三，可以看到第二行显示手机号未绑定，选中并点击；第四，选择“绑定手机号”的按钮；第五，输入手机号码，并点击右上角的“下一步”，输入手机收到的验证码，验证通过即可；第六，手机号码绑定成功之后，回到“账号与安全”页面可以看到手机号已显示刚才绑定成功的手机号码，至此，可以使用手机号码登录微信了。

首先打开微信手机客户端，然后进入微信登录页面，接着选择手机号登录或者微信号/QQ号/邮箱登录，输入登录密码或者短信验证码，最后点击登录即可。操作方法
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打开华为手机，在桌面上选择“微信”，进入微信登陆页面；
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如设置了登陆密码，在微信登陆页面，输入密码，点击“登录”。
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如未设置或忘记了密码，点击“用短信验证码登录”，
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进入“获取验证码”页面，点击“获取验证码”；
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在弹出“确认手机号码”对话框中，点击“确定”，
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接下来，复制给您发送的验证码；
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粘贴验证码，点击“登陆”。01
首先在我们的手机桌面上找到微信并点击它，如下图所示。
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然后输入你的手机号码，并点击下一步，如下图所示。
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接着输入你的手机号所对应的密码，并点击登录，如下图所示。
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通过以上操作，我们就成功登录了手机微信了，你学会了吗？赶快动手试一试吧！

在电脑上登录微信的方法如下：

双击桌面的微信图标，运行微信。如果是第一次登录，会出现二维码。打开手机微信的扫一扫，扫码登录；扫描后，在手机上点击确认以登录；在手机上打开微信，出现登录确认界面，点击登录，可以开始使用。如果不是第一次登录，运行微信后，直接点击“登录”按钮，然后在手机上确认，就可以登录使用。

特点

1、截图

可以在电脑上截图后发给朋友。也可以截图后发给自己，在手机上就可以看到截图了。

2、传文件

可以在一个独立于浏览器的窗口聊天、截图、传文件。直接拖拽、点击浏览都可以向微信朋友、微信群发送文件。

怎么样的汽车(怎么样的汽车在哪里飞奔) ♂

怎么样的汽车(怎么样的汽车在哪里飞奔)

“车为什么叫车

到19世纪中叶，蒸汽机车已形成全盛期（本文特指公路蒸汽机车）。因此，蒸汽机车在人类交通史上占有重要地位。与现代汽车相比，蒸汽机车有自己的驱动，不依靠轨道和电线，装有轮子，可以在路上行驶。不同之处在于它使用外部燃气轮机作为动力源。但无论是外燃还是内燃，都属于发动机范畴，只是形式不同。

福州驾校求推荐车-车-车-车-车-？福州

驾校都差不多。当然，大型驾校设施会更方便练习，但最重要的是师傅。师傅教它百搭。最好有熟人介绍，找个好师傅。一种。 福州建安驾校-(0591) 87667971

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“适合什么样的车？

本田思域：售价16万左右。外观和内饰都很棒。更省油。但是动机不好。我开过这辆车。动力严重不足。

大众新宝来：我觉得不好看所以没研究。

大众明锐：新技术。价格合理。德国车质量好。但外观太谦虚了。而且内饰很丑。丰田卡罗拉：车是好车。但是外观不是很好。底盘高度。而且这辆车没有全功率。 价格高。

福特福克斯2车厢：09版内饰是新亮点。控制也更好。但是蚝油。便宜的价格。

荣威550和750：这车不错。大气层。但是价格太高。而且动力不是太好，适合中年人。维护和维修成本高。

马自达3：一直很喜欢这车的外观，省油。动力很好，不过是日系车，车子更薄。

虽然大众的车也很好，但是大众的内饰永远是这个样子。不上档次，外观难看。而且油耗比较高。保养不便宜，

现在有一个新的富豪，不过刚出来。不知道这车怎么样。

无需考虑其他车。这个价位，只有这些车性价比高。我建议你在 Fox and Ma 3 和。

“什么样的车最实用”

保养便宜，配件便宜，油耗低，性能好！优质清关技术，自行车成熟，后驱，免维护链条，操控性好，转弯半径小，全景天窗，起步不快，但刹车距离段！维护价格低！奥运期间汽车城节油冠军榜（江西盲人专帖）

买50000第一名：昌河铃木北斗（5档手动）40800元

购买第七名：长安福特福克斯（手动）12.80000

10万买第三名：标致206（手动）7.78-11.38万元

第八名：东风日产轩逸（手动）东风日产轩逸1.6L手动销售报价：137800

历经多年期待，中国终于迎来了在家门口举行的奥运盛典。凭借精湛的表演和“更高、更快、更强”的奥运精神，本届奥运会成为创纪录最多的奥运会。整个世界都为比赛沸腾了。伴随着奥运加油声，车市掀起节油冠军。省油为奥运加油，无疑是车市为奥运加油的最佳方式。注：因驾驶习惯、路况等问题会影响实际油耗，本文以国家发改委公布的油耗为标准。

发改委公布乘用车油耗（第一批）

发改委公布乘用车油耗（第二批）

第一名：昌河铃木北斗（5速手动）（江西盲人专帖）

发动机：铃木 K14B (1.4L) 发改委公告 油耗：6.03L

相关说明：

作为日本铃木汽车WAGON R系列的一员，北斗全球累计销量已达2辆以上。500万辆。以其独特的造型、宽敞实用的内部空间和行李厢空间，以及卓越的动力性能、低油耗，深受客户青睐和喜爱。根据国家发改委公布的汽车油耗数据，昌河铃木北斗星排名第6.03L超低测试油耗，荣获0.9L以上最省油的车型。搭载日本铃木最新的世界战略小型发动机-K14B。它采用顶置双凸轮轴，4缸，共16个气门。是典型的大功率、轻量化、低噪音、紧凑型发动机的代表，最大功率67Kw，峰值。扭矩112Nm，50公里等速油耗仅为4.0L，自2006年起荣获“节油之王”荣誉称号。

昌河铃木凭借在节能技术方面的优势，一直是行业节能环保的倡导者。记者近日获悉，昌河铃木北斗七星全国节油大赛广州站刚刚落下帷幕。在此期间，不仅增强了广大车友应对能源价格上涨危机的节能环保意识，更彰显了北斗星在节油方面的强大优势。本次比赛，昌河北斗星平均油耗100公里3.35L，100公里最好成绩1.85L。此外，即使在当前燃油增加和车市相对低迷的情况下，北斗七星的月销量仍然稳定在5000辆左右。这也说明北斗七星的节油性能已经深入人心，“节油王”的称号实至名归。

第二名：昌河理想（手册）（江西盲人专帖）

发动机：铃木 K14B (1.4L) 发改委公告 油耗：6.34L

相关说明：

作为北斗七星的兄弟模特，昌河理想也在榜上。据了解，昌河理想也采用了铃木K14B节能发动机，但由于理想进一步加大了车身尺寸和内部空间，油耗比北斗星略高。国家发改委公布油耗6.34L，在国内同级别车型中仍遥遥领先。

Adel由昌河汽车与意大利博通联合推出。车型设计呈现“小型化、大空间、大功率、低油耗”的特点。虽然是微型车，但阿黛尔的内部空间并不逊色于飞度、夏利等。小型车。同时借鉴了北斗七星高平顶的设计，保证了车内空间的高度，使得车内可用空间明显大于其他车型。另外，通过放下后排座椅，后备箱可以达到1000多L的超大空间，可以说实用性非常高。从市场上看，这款车型很受年轻人欢迎。

第三名：标致206（说明书）（江西盲人专帖）

发动机：PSA1.6L发改委公告油耗：6.60L

相关说明：

根据国家发改委测试数据，标致1.6L手动挡百公里油耗为6.60L，在国内同排量车型中处于较低水平。作为东风标致目前主打的小型车型，标致206自上市以来就受到了市场的青睐。动感时尚的外观，充沛的动力和出色的操控性，为年轻人的生活带来了很多欢乐和乐趣。

除了 1.6L 排量发动机，标致 206 和 1.4L发动机可选，其中，1.4L发动机最大功率56Kw/5300rpm，最大扭矩20Nm/3400rpm，日常使用足够。1.6L发动机最大功率78Kw/5000rpm，最大扭矩：142Nm/4000rpm。这个性能在同级别发动机中是一流的。

第四名：POLO金青（说明书）（江西盲人专帖）

发动机：大众1.4L发改委公告油耗：6.80L

相关说明：

长期以来，在燃油经济性方面，德系车的表现都比较沉默，但国家发改委的油耗测试表明，POLO在油耗方面的表现也非常出色，百公里6.80L的低油耗让这款时尚车无限风光。

全新POLO进一步升级，动力输出更强劲。除了动力升级，新款polo发动机采用静音链条代替老款车型使用的正时皮带，降低维修成本。另外，在变速箱方面，新款polo1.4 全自动车型采用6速手自一体变速箱，提升了高科技精品车的地位。

第五名：本田思域（说明书）（江西盲人专帖）

发动机：本田1.8L发改委公布油耗：6.9L

相关说明：

低油耗一直是日系车的优良传统。前面提到的昌河铃木和本田在节油方面口碑不错。思域也继承了这一光荣传统。

思域有一个非常受欢迎的造型，流线型的车身和锋利的尾巴，让人第一眼就喜欢上它。2700mm的轴距让乘坐空间更加满足。动力方面，思域发动机是典型的高速大功率发动机，加上可变气门正时和升程电控系统，发动机可爆发最大功率103kw/6300rpm，最大扭矩174nm/ 4300rpm，最高时速可达190km/h 。

第六名：东风悦达起亚RIO锐欧（说明书）（江西盲人专帖）

发动机：起亚1.6L发改委公布油耗：7.1L

相关说明：

锐欧的前身起亚千里马曾经在中国市场红极一时，而锐欧作为千里马的垂直换代产品，相比千里马有了彻底的转变。好在他保留了千里马省油的优势。

睿欧的容貌年轻有活力，前脸犀利，尾巴丰满，整体感觉清爽。发动机的调整也相当不错，配合CVVT技术，82KW的最大功率对于锐欧的身体来说可以说是绰绰有余了，高速的调整让锐欧的后劲十足。底盘悬挂的调整也可圈可点。坚韧悬挂可以控制弯道，使侧倾在小范围内。

第七名：长安福特福克斯（说明书）（江西盲人专帖）

发动机：福特 1.8L发改委公布油耗：7.6L

相关说明：

虽然在人们的传统观念中，美系车与燃油经济性无关，但油价的压力让美系车不得不打破这一传统，福克斯就是其中的佼佼者。

Fox的外观是其经典的WRC造型，低底盘，全尾翼，处处彰显运动气息。Focus最引以为豪的是同级车中最好的操控性能，明显的欧式底盘调校，高速稳定的性能，中高速强劲加速，弯道精准转向，让您真正体验贴近地面飞行的乐趣。在悬挂系统中，坚韧的悬挂也具有良好的振动过滤能力，实现了操控性和舒适性的平衡。

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