若遇五湖明月夜,不妨在再举钓鱼台是什么意思 ♂
若遇五湖明月夜,不妨在再举钓鱼台是什么意思
- 若遇五湖明月夜,不妨在再举钓鱼台是什么意思
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- 昨夜长江风大浪,今朝稳坐钓鱼台什么意思
- 为什么台湾将钓鱼岛称为钓鱼台
- 钓鱼台是什么意思，怎么来的
- 请问中国有钓鱼台，韩国有青瓦台，请问这个台字是什么意思有什么历史渊源吗
指明你谋求取得成功的方向，大意是，条件已经成熟，你所处位置的西北方向较为有利。好比钓鱼，若这个位置不上鱼，何不换个钓位，到西北方走走看，说不定大鱼在那儿等着你放钩下去。(新年里顺说一句：祝你成功！)
稳坐钓鱼台的原义是置身事外，不闻不问，或者是不管外界有何变化，只照老规矩办事。现在只用稳坐钓鱼台一句作为成语，新义是：非常镇静，沉得住气，稳居于自己的位置上。
引证释义
钓鱼台是指姜子牙钓鱼的地方,稳坐钓鱼台就是指姜子牙通过卜卦知道自己必将会被周文王启用，所以天天到河边“稳坐钓鱼台”垂钓，实际是在等周文王，结果周文王出猎相遇，两人一见如故，话语投机。
周文王听了姜子牙侃侃而谈治国安邦之策，赞赏不已，遂同载而归，说：“吾太公望子久矣。”尊号“太公望”，并立为掌管军事的“太师”。
扩展资料：
稳坐钓鱼台这个典故，可以清楚看清周文王用人之道的独到和过人之处，以及他用人之道的几个基本原则：
一、 慧眼识人，在使用之中扬长避短。
姜子牙在“文王访贤”前，并没有人能真正的认识到他的价值。在商都朝歌时，商纣王要捉拿他，弄的他四处逃亡。在武王代文王访贤时，因姜子牙不太搭理周武王，周武王认为姜子牙白发老迈，便阻止周文王访贤。但周文王却能慧眼识人，他认为，兴周需要人才，只有人才才能成就大业。
二、促膝谈心，在交谈中加深理解。
周文王在诸侯之中威望很高，他吸取武王访贤失败的教训，他亲自上门拜访，到了姜子牙钓鱼的地方后，放下君王的架子，不顾君臣礼节和自己年老多病，席地而坐，膝盖挨着膝盖，亲密的交谈着心里话，很快把话题转到统兵打仗和治国方略之上，发现了姜子牙就是自己朝思暮想要找的天下奇才。
三、坦诚相待，躬身拉纤感动天地
周文王自商朝逃回西岐后，决心兴周灭商，他通过促膝交谈，发现姜子牙学识渊博，治国用兵之道无一不精，相见恨晚。他看到姜子牙白发苍苍，心中不是滋味，怪自己粗心大意，使旷世奇才白白浪费了十年宝贵光阴，为表示内疚和歉意亲自下车为姜子牙的马车躬身拉纤，以示坦诚相待。
艰难困苦的时期已经过去,现在局势已经尽在掌握之中。
古谚“任凭风浪起,稳坐钓鱼台”的原义是“置身事外,不闻不问”,或者是“不管外界有何变化,只照老规矩办事”。现在只用“稳坐钓鱼台”一句作为成语,新义是:非常镇静,沉得住气,稳居于自己的位置上。稳坐钓鱼台的意思是不管外界有何变化，只照老规矩办事。非常镇静，沉得住气，稳居于自己的位置上。
中国领土“钓鱼岛”，也被称为“钓鱼台”（在港台地区）。 台湾基隆港东北约200公里(125哩)的岛屿。位于东海大陆棚前缘，与附近的黄尾屿、赤尾屿、南小岛、北小岛等组成钓鱼台列屿，总面积约6.3平方公里(2.4平方里)。是东海的重要渔场。岛上缺乏淡水，无人居住，但多林木，有棕榈、山茶、海芙蓉和珍贵药材。台湾、福建等省渔民经常在此捕鱼、采药。钓鱼岛附近海底蕴藏有丰富的石油资源。
钓鱼岛又称钓鱼台、钓鱼台群岛、钓鱼台列岛，位于中国东海大陆架的东部边缘，在地质结构上是附属于台湾的大陆性岛屿。钓鱼岛列岛由钓鱼岛、黄尾屿、赤尾屿、南小岛、北小岛和3块小岛礁即大北小岛、大南小岛、飞濑岛等8个无人岛礁组成，分散于北纬25°40′～26°、东经123°～124°34′之间，总面积约6.344平方公里。这些岛屿在地质上和花瓶屿、棉花屿、彭佳屿一起，都是台湾北部近海的观音山、大屯山等海岸山脉延伸入海后的突出部分，为台湾岛的附属岛屿。
钓鱼列岛周围海域面积约为17万平方公里，相当于5个台湾本岛面积。钓鱼岛隶属于中国台湾省宜兰县头城镇大溪里管辖。1972年5月15日，美国将琉球主权移交日本时，一并将钓鱼台列屿的行政管辖权也交给日本。目前该岛实际由日本控制，被划为冲绳县石垣市，日文名称“鱼钓岛”；针对日本的行径，中国大陆及台湾对钓鱼台列岛声张主权，自1970年代开始，华人组织的民间团体曾多次登岛或试图登岛以具体行动宣示主权，称为“保钓运动”。
三台。星名。古代用三台来比喻三公 。如:台鼎(古代称三公或宰相,意为职位显要);台宿(三台星);台光(三台星光);台阶(三台星亦名泰阶,故称台阶);台斗(比喻宰辅重臣);台司(指三公等宰辅大臣);台臣(指宰辅重臣)
从古语中可以理解，台字字面意思是比别的高的。引申来讲就是敬辞。用于称呼对方或跟对方有关的行为
台,侍也。——《广雅·释诂一》
仆臣台。——《左传·昭公七年》。服注:“给台下征召也。”
又如:台讳(对人官名的尊称);台坐(敬辞。坐于尊位);台表(敬辞。用于称呼人的字);兄台;台鉴(请对方阅览的敬词);台屏(敬辞。尊称对方的家);台甫(敬辞。旧时用于问人的表字);台安(敬辞。多用于书信结尾,表示对收信人的问候);台候(敬辞。用于问候对方寒暖起居);台席(古以三公取象三台,故称宰相的职位为台席)
用在这里其实也是有引申的意思，指的是这个地方尊贵，而能来这个地方的人也是比较尊贵的人，显示了敬意。只不过现在变得...对于这个我只能说：呵呵
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苦等两年终迎我的蓝武士，宝马540i丹泉石蓝提车作业+用车感受！？超低调的次旗舰——宝马M550i ♂
苦等两年终迎我的蓝武士，宝马540i丹泉石蓝提车作业+用车感受！？超低调的次旗舰——宝马M550i- 苦等两年终迎我的蓝武士，宝马540i丹泉石蓝提车作业+用车感受！
- 超低调的次旗舰——宝马M550i
- 宝马540i贝尔尼纳灰怎么样
- 宝马新款M550i实拍！搭4.4T V8引擎/外观内饰独特
- M5的“小老弟”，中期改款宝马5系M550i大量实拍图发布
- 新款宝马M550i实拍图，内饰科技豪华，搭载4.4T V8发动机
- 性能仅次于宝马M5 海外实拍宝马M550i
绞尽脑汁想了半天，实在不知道该如何下笔交作业，先来两张图找找感觉吧！第一次交作业，写的不好的地方多多包涵！[抱拳]
两张图是同一个手机拍的，丹泉石蓝在不同光线下呈现不一样的蓝。
回到正题，早在18年就看上540i了，正好赶上快停产。好不容易找到一辆石青色在途车，合同啥的都签好了，被告知车被卖了（后来才知道这是从另外一家调的车，人家不卖了）。[撇嘴]那也没办法，只能说无缘，这一等就是一年多。。。 19年10月30日定的车（销售找我过程就不说了），那天很巧还是我的生日，同样只有一辆车，而且还只是配额，当时对丹泉石蓝毫无概念，想回去再考虑下，老婆发话喜欢么就定了哇，蓝色么就蓝色，大不了以后贴个膜。关键时刻还是要老婆发力[强]，那也没必要犹豫了，刷卡走人。这一等就是4个月，没事就看看船舶信息，那种感受我相信等车的各位都懂终于在1月31到达上海港。却又赶上了新冠疫情。。[撇嘴]
终于终于在4月12日，带上小情人迎接我的蓝武士。提车时候就把中网换了，哈哈哈。接下来就来正餐吧。拍照水平有限，大家随意看看，这些照片可是花了一周多时间抽空拍的。[嘻嘻]
太脏了，先洗车
有泡沫颜色就深
洗干净了，瞬间变蓝[得意]
本来想换M550i的铈灰色中网，可轮毂是黑的，那就一个色，还能省好几千[大兵]。总之黑色还是很帅气的。
布雷格代工的蓝色卡钳是真的帅[色]
既然中网，轮毂都黑了，那就到底吧，黑化的蓝武士。
这代5系的排气管设计得略丑，不知道下代会不会改善。其实圆形更显得运动。
鲨鱼鳍
来张全身照
大直6
轮上340P，450N?M的输出，买宝马很多都是为了它吧[嘻嘻][嘻嘻][嘻嘻]
碳纤维的
夜晚的也来几
最帅气的勺子灯
内饰颜色是我最喜欢的黑色，年轻而且不怎么需要保养。
Nappa皮很细腻
缝线也很精致
启动按钮质感很好，很喜欢，发动后习惯地关掉启停
爱上宝马主要是因为这个大鸡腿[嘻嘻]
这里着重表扬下这个菱形花纹的金属内饰条，比上代的木纹内饰好看，更运动也不容易留指纹。
车无完车，有好也有坏，这种黑色钢琴漆面就容易留指纹，看上去很脏，车子开了一个多已经全是划痕[撇嘴]
后面也是
最后一个吐槽，自带的无线充电很鸡肋[衰]，充电慢不说，很容易发烫。现在基本不用。
后排只能说够用吧
之前网上说20款取消了后排座椅放倒，后来证实应该是除了Nappa皮座椅其余都取消了。[发呆]但这真的是一个很实用的功能
中控屏
车辆状态这里都有显示
开了互联驾驶会有很多软件，貌似都没什么用
导航很好用，互联开了以后，实时联网，哪边开始修路，第二天就会更新出来
360倒车影像
模拟3D效果
最新的ID7，个人还是喜欢圆形仪表盘[调皮]
经济模式，一般不用
运动模式，飙车必开[酷]
结束
来个认证
540i算是这个级别能把舒适和运动权衡得最到位的一辆车了，可以商务，可以居家。也可以偶尔骚一把。 这一个月开下来，虽然避震比长轴硬点，还是更偏向舒适，过弯依旧会觉得这是辆大车，如果你很追求操控运动，可以考虑别的或者后期换避震。 动力绝对够强大，不知不觉就到了80, 100码，6缸相对4缸，就是更加从容，买大排量车的人应该都是这么想：我可以不用，但不能没有。另外配上采埃孚的8AT，加速换挡极快，5.1s的百公里加速不是盖的。有人会吐槽低速顿挫，这个应该所有车都有吧，习惯就好了。 隔音不比D级的车差，高速上开到140主要噪音是胎噪，将来换个常规胎会好很多。 油耗控制蛮好，3000km，11L左右。目前油价便宜，就加98。 车无完车，只有适合自己的才是最好的。
这是15年夏天拍的，老婆拍照打算发圈，我说你把我车标P成宝马吧， 老婆哈哈大笑问我打算什么时候换，我说我也不知道，现在换不起，也许将来的某天吧。 相信所有人的都有个汽车梦，所以我希望大家不要忘记自己的梦，早日提到心中的座驾。[啤酒][啤酒]
在宝马的产品序列里，按照性能排列，包括标准版、M运动套件版、M?Performance以及最顶级的M?Power，今天我们要介绍的就是在5系产品序列里的性能次旗舰——M550i?。
其搭载的代号为N63B44O2的4.4升双涡轮增压V8引擎，V8引擎！最大输出功率523hp，最大扭矩750N·m。523hp马力的引擎推动这辆1.8吨的M550i完成0至100kph的加速时间仅需3.7s，这个数据和特斯拉?Model?3?顶配全驱高性能版的破百时间相当，也和上代M5的加速成绩相仿。
车身配有M?Sport卡钳、自适应悬架、M?Sport差速器和20英寸合金轮毂。座舱内提供木质内饰、运动座椅、数字仪表屏、抬头显示器、宝马增强版驾驶辅助套件以及立体音响系统。
如此运动的宝马M550i，你不想要一辆吗？
挺好的，可以按照个人喜好购入。
国外有位车友提了一辆贝尔尼纳灰色的新5系，不过是国内得不到的M550i。
宝马540i这台5系的配置基本上都是按照最高标准搭配的，总体而言，这是一台令人满意的车型，如果感兴趣可以多搜集一些图片和视频，单喜欢颜色不考虑配置的话就没有必要了，车膜也能达到颜色要求。
日前，有海外媒体曝光了一组宝马中期改款M550i?xDrive的实拍图，新车起售价为76,800美元（约合人民币51.3万）。外观方面，新车除了配有M运动套件之外，还拥有特殊的阿尔卑斯白车漆和20寸双色轮毂。内饰方面，新车的中控台和座椅采用了大量真皮包裹，车顶也采用Alcantara进行包覆。此外，新车还选装了摩卡内饰，包括双色缝线和特殊纹路的饰板等。动力方面，新车搭载4.4T?V8双涡轮增压发动机，最大功率为391kW，峰值扭矩为750N·m，传动系统匹配8速自动变速箱，0-96km/h的加速时间仅需3.6秒。
,中期改款宝马5系长短轴距版本及性能版M车型已经全面在国内上市，并且立刻在全国各地道路上肉眼可见的增多，足以见其改款的成功，不过其中仍然有一款车型可能因为定位的原因暂时与中国市场无缘，那就是M550i车型。
在外观方面，新车相比于540i?M运动套装版有着更加激进的细节设计，前脸部分古铜色的双肾格栅及直瀑式条幅都显得更加特别，而前保险杠部分也有着线条更加突出激进的三段式镂空装饰，显示出更强的运动属性。
在车身侧面，醒目的大尺寸多幅轮毂同样为古铜色涂装，与后视镜罩及翼子板处鲨鱼鳃装饰色调一致，配合大尺寸刹车卡钳和刹车盘，以及标准轴距版5系相对短小的车身，显得相当的动感。
在车尾部分，双边四出排气分别被两组多边形边框包裹，在张扬程度上刚好介于540i与M5之间，而后保险杠部分也有着含蓄的扩散器装饰，配合改款过后全新的尾灯造型及独立的小尾翼细节显得时尚而运动。
在内饰部分实拍车型采用的纯黑的内饰设计，与纯黑的外观形成对应，自带冷酷的气质，而M运动方向盘，翻毛皮材质的黑色车顶等元素配合碳纤维材质的面板装饰等细节，强调着出色的性能。
在动力方面当然是新车的最大重点，该车搭载了一台与新款M5相同的4.4T?V8双涡轮增压发动机，只是因为定位原因最大功率被限制在537马力，最大扭矩则为750牛米，虽然与M5相比有所逊色，但依旧相当的惊人，在8AT变速箱及xDrive四驱系统的加持之下，最终百公里加速也仅用3.8秒，整体动力要远远强于奥迪S6及奔驰E53等车型，实际上并没有真正的竞争对手。可能是由于定位和M5过于接近，新车一直没有引进国内的计划，未来能否在国内出现，非常值得期待。
近日，有媒体曝光了宝马中期改款M550i?xDrive的实拍图，新车售价76,800美元起，折合人民币约为51.3万元起。
新车的外观方面，采用家族式最新的设计语言，整体造型非常的时尚大气，前脸采用家族式的进气格栅设计，内部采用进行了熏黑式处理，搭配两侧狭长犀利的大灯造型，以及下方熏黑式设计的三段式进气口，带来了十分强大的气场，更具视觉冲击力。
车身侧面，整体造型简洁大气，凌厉的双腰线设计凸显了十足的力量感，B柱和C柱都进行了熏黑式处理，窗线设计的也比较舒展，搭配动感的五辐式轮毂，以及红色的制动卡钳，带来了浓厚的运动气息。
车尾部分，整体造型有着很强的运动感，两侧经过熏黑式处理的尾灯设计，带来了更加精致的视觉效果。双边单出的排气布局，进一步提升了整车的运动感。
新车的内饰方面，整体设计有着很强的科技豪华感。多功能方向盘搭配精致的挡把以及液晶显示屏幕，营造了强烈的科技氛围。用料方面也是非常的厚道，采用了大量的皮质材质进行包覆，并且做工也是非常的精细，彰显豪华品质感。
新车的动力方面，搭载4.4T?V8双涡轮增压发动机，最大功率为391千瓦，峰值扭矩为750牛米，与之匹配8速自动变速箱。
宝马M550i这款车对于很多人是陌生的，它就相当于奥迪S6一样的存在，性能仅次于?宝马M5，对于普通用户而言，也完全称得上是暴力机器。
外观方面，新车基本保持了宝马M5的设计，尤其是车头部分，黑色的进气中网搭配夸张的前包围造型，提升了整车的辨识度，细长的LED大灯增添了整车的攻击性。车身侧面，新车有着大尺寸的运动轮毂，搭配蓝色的刹车卡钳，视觉效果非常突出，前翼子板下方还带有导流槽，能够进一步增强新车的运动性。车尾部分，新车整体以动感为主，后备厢的小鸭尾，双边共四出的排气以及后扩散器，提升了新车的性能感；尾灯周围进行了熏黑，点亮之后辨识度更高。
内饰方面，新车基本保持了宝马5系运动版的风格，并没有宝马M5那样的性能感，大面积的真皮和钢琴烤漆包裹，提升了内饰的豪华氛围。
动力部分，新车搭载了4.4T?V8发动机，最大功率530马力，峰值扭矩750牛·米，传动匹配8速手自一体变速器和四驱系统。目前国内市场有奥迪S6和AMG?E?53车型，而宝马在这个细分市场是空白的，如果这款车引入国内会如何呢？
苯二甲酸是什么 ♂
苯二甲酸是什么
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基本信息
分子量: 166.13 中文名称: 苯二甲酸 1,4-苯二甲酸 对苯二甲酸 松油苯二甲酸 对苯二(甲)酸,对酞酸 英文名称: p-Phthalic acid Terephthalic acid 1,4-Benzenedicarboxylic acid 1,4-dicarboxybenzene 1,4-phthalic acid acide terephtalique acide terep苯二甲酸htalique (french) benzene-1,4-dicarboxylic acid kyselina tereftalova kyselina tereftalova (czech) nsc 36973 p-benzenedicarboxylic acid p-carboxybenzoic acid p-dicarboxybenzene p-dicarboxybenzoic acid para-phthalic acid phthalic acid (non-specific name) purified terephthalic acid ta 12 ta-33mp tephthol tpa wr 16262 Phthalic acid Terephthalic aicd PTA terephthalicacid
性质描述
白色针状结晶或粉末。可燃。低毒。密度1.510，常压下约在402℃升华，若在密闭容器中加热，可于425℃熔化。溶于碱溶液，微溶于热乙醇，不溶于水、乙醚、冰醋酸和氯仿。 生产方法: 工业上采用最广、最经济的生产方法，是以对二甲苯为原料的高温液相氧化法。对苯二甲酸的其他生产方法还有对二甲苯低温氧化法、苯酐转位法、甲苯氧化歧化法等。1.对二甲苯高温氧化法对二甲苯以乙酸为溶剂，以乙酸钴-乙酸锰为催化剂，以四溴乙烷为助催化剂，于221-225℃，2.5-3.0MPa下氧化生成对苯二甲酸。对苯二甲酸在乙酸中溶解度不大，氧化产物呈泥浆状，经离心分离、干燥后即得粗对苯二甲酸。其中最有害的杂质是对羧基苯甲醛，含量1000-5000ppm。将粗品在280-290℃、约7MPa压力下溶解于水中，然后在把催化剂存在下进行加氢处理，除去对羧基苯甲酸，经结晶、过滤、洗涤、干燥，即得纤维级对苯二甲酸。2.对二甲苯低温氧化法原料对二甲苯在醋酸溶剂中，以醋酸钴（或醋酸锰）及溴化物为催化剂，以三聚乙醛为氧化促进剂，在100-130℃温度和3MPa压力下，用空气一步低温氧化，反应产物用醋酸洗涤，然后干燥得产品对苯二甲酸。 用途: 该品绝大部分用于生产聚对苯二甲酸乙二酯（聚酯），是聚酯纤维、薄膜、塑料制品、绝缘漆及增塑剂的重要原料，也用于医药、染料及其他产品的生产。
中文名称： 苯磺酸
中文别名 苯磺酸(40%溶液);苯磺酸,94%;苯磺酸80%;苯磺酸, TECH. CA 75% W/W AQ. SOLN.
英文名称： benzenesulfonic acid
英文名称2： phenylsulfonic acid 英文别名 BENZENESULFONIC ACID; BL70; 17-120a; acidebenzenesulfonique; benzenemonosulfonicacid; Benzenesulfonicacid(40%solu; Besylic acid; besylicacid; Kyselina benzensulfonova; kyselinabenzensulfonova; BENZENESULFONIC ACID 90% TECHNICAL GRADE; BENZENE SULFONIC ACID TECHNICAL GRADE; BENZOLSULFONSAEURE; BENZENESULFONIC ACID SOLUTION 70% IN WA; BENZENESULFONIC ACID, TECH., 90%; BENZENESULFONIC ACID SOLUTION 30-35%; BENZENESULFONIC ACID, 98+%; BENZENESULFONIC ACID,PRACTICAL GRADE 90-95%
CAS No.： 98-11-3
分子式： C6H6O3S
分子量： 158.18
理化特性 强酸
主要成分： 纯品
外观与性状： 无色针状或片状晶体。
熔点(℃)： 44
沸点(℃)： 137
溶解性： 易溶于水，易溶于乙醇，微溶于苯，不溶于乙醚、二硫化碳。
主要用途： 主要用于经碱熔制苯酚, 也用于制间苯二酚等, 还用作催化剂。
健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈的刺激作用。吸入后，可引起喉、支气管的痉挛、炎症及水肿，化学性肺炎或肺水肿。中毒的症状可有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐。
环境危害： 对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险： 本品不燃，有毒，具强刺激性。
危险特性： 受高热分解产生有毒的硫化物烟气。
苯磺酸的制法：苯的磺化反应 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。 PhH+HO-SO3H------△→PhSO3H+H2O
中文名称:苯乙烯磺酸钠
中文别名:对苯乙烯磺酸钠;苯乙烯-4-磺酸钠盐，水合;对苯乙烯磺酸钠;4-乙烯基苯磺酸钠盐水合物
英文别名:Sodiumparastyrenesulphonate; 4-VINYLBENZENESULFONIC ACID SODIUM SALT HYDRATE; 4-STYRENESULFONIC ACID, SODIUM SALT HYDRATE; SODIUM P-STYRENESULFONATE HYDRATE; P-STYRENESULFONIC ACID SODIUM SALT HYDRATE; 4-ethenyl-benzenesulfonicacisodiumsalt; Sodium Styrene Sulfonate (SSS); Benzenesulfonicacid,4-ethenyl-,sodiumsalt; 4-Vinylbenzenesulphonic acid sodium salt hydrate; Sodium p-vinylbenzenesulphonate~Styrene-4-sulphonic acid sodium salt; Sodium Styrene Sulfonate; 4-ethenylbenzenesulfonate
CAS:2695-37-6
分子量:206.19
甲醛甲酚液 简称（FC）
【拼音名】：Jiaquan Jiafen ye
【英文名】：Cresol and Formaldehyde Solution
【处方内容】：三甲酚10ml，甲醛溶液10ml，无水乙醇5ml
【性状】：本品为棕黄色透明液体，具有甲酚和甲醛的混合臭。
【用途】：常用于坏疽或有严重感染根管的消毒，又可用于处理干髓治疗时的根髓断面，以及根管内有少量残髓时，封入本品可使残髓失去活力并起杀菌作用
【过敏症状及治疗方法】：甲醛甲酚（FC）是口腔科临床治疗牙髓坏疽和残髓炎的常用药物，因其甲醛可与腐败蛋白质的各种中间产物及最终产物相结合，并生成无毒物质，甲酚可与腐败的脂肪产物相结合生成肥皂，同时甲醛甲酚又具有较强的除臭，杀菌作用而受到口腔医师的欢迎。但近年来也有文献指出甲醛类药物具有半抗原作用而致敏，甚至提致癌问题。
病因：
1 甲醛类药物因半抗原作用于牙髓和尖周组织，从而引起过敏反反应。
2 过敏性体质
临床表现：
1 过敏性口炎：病人多在封药后24—72小时发病，表现为封药的牙发痒，疼痛，继而在患者周围的口腔黏膜出现水疱并伴有瘙痒和灼痛感，患牙颊腭侧龈及黏膜充血并水肿，口腔黏膜呈散在性细小水疱，一般无皮肤损害及全身反应。
2 激发支气管哮喘：多在治疗10—20分钟后患者开始出现咳嗽，胸闷，气短，出冷汗，继之出现喘息及呼吸困难，病人自觉心慌气短，憋闷，听诊可闻两肺呼吸音减弱，呼气延长，全肺布满哮鸣音，严重者可出现紫绀等缺氧症状，心率明显加快，可达100次/min以上。
3 全身过敏反应：FC引发全身过敏反应比较少见。主要表现为封药后患者自觉自身瘙痒难忍，首先不颜面部开始，继而出现颈部，胸部及四肢等多处皮肤变红，瘙痒并隆起，呈现大小不一，形状不规则，散在分布的风团样诊块。
治疗：
1 去除FC封药：一经确认FC过敏反应，立即去除患牙封药，并对髓腔进行反复冲洗，必要时对根管进行扩管处理和清洗。
2过敏性口炎：给予抗过敏治疗1）赛庚啶4mg口服维生素C300mg每日3次 2）息斯敏10mg，每日1-2次口服；3）10%葡萄酸钙10ml 与维生素C注射液，500mg混合后做静脉注射，每日1次；4）其他如扑尔敏等抗过敏药也可应用。
3 支气管哮喘的治疗：过敏性支气管哮喘上一种急症，如救治不及时病人有生命危险。应1）立即皮下注射肾上腺素0。25--1。0mg；2）吸氧；3）立即去除所封FC；4）依据呼吸，血压，心率等生命指征变化情况对症处理；5）关键是预防过敏性休克发生。
4 全身过敏反应的治疗：1）立即去除患牙封FC，并彻底清理冲洗（双氧水，生理盐水等）髓室，必要时对患牙根管进行必要扩管处理；2）全身用药同过敏性口炎；3）病情严重者应给予肾上腺皮质激素，如氢化可的松100--200mg，维生素C1。0 mg 加入5%或10%葡萄糖溶液500 ml中静滴；4）局部外用安抚止痒剂，如0。01薄荷酚等外擦。
《光学、电镀、镀膜、塑胶行业所需化工原料》青岛新滕光源化工有限公司：
硫酸 Sulfuric acid
硝酸 Nitric acid
磷酸 Phosphoric acid
盐酸 Hydrochloric acid
铬酸 Chromic acid
柠檬酸 Citrice acid
氨基磺酸 Amidosulphonic acid
甲醇 Methanol
异丙醇 Isopropanol
无水乙醇 Ethanol absolute
甲苯 Methy benzene
二甲苯 Xylene
氰化钾 Potassium cyanide
氟化鞍 Ammonium fluoride
氢氧化钠 Sodium hydroxide
磷酸铝 Aluminium phosphate
硝酸钠 Sodium nitrate
氰化钠 Sodium cyanide
碳酸钠 Sodium carbonate
硫酸铜 Cupric sulfate
硫酸镍 Nickel sulfate
氯化镍 Nickel chloride
碳酸镍 Nickel carbonate
氰化银 Silver cyanide
硫酸亚锡 Stannous sulfate
氟化氢铵 Ammonium bifluoride
三乙醇胺 Triethanolamine
Ethyl ether
Butanol
名称：
4,4’,4’’-苯-1,3,5-三-苯甲酸
下面是一张图片：
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可以下载下来，里面有一个是它的结构式，A unit of(BTB)就是它把氢离子电离之后的产物，实际上他的结构，就是一个苯环上的三个位置，被苯甲酸取代了，其中命名中的1，3，5是指正中心的那个苯环的1，3，5号位置，连了三个苯甲酸集基团，而4,4’,4’’指的是三个苯甲酸的四位上联了苯环，这里的4,4’,4’’是为了区别三个苯甲酸集团，而采用上标的，应该很好理解
Dodecyl benzenesulfonic acid
Dodecyl benzene sulphonic acid
Laurylbenzenesulfonic acid
分子式：C18H30O3S
分子量：326.49
CAS号：27176-87-0
性质：棕色黏稠性液体。由分子筛脱蜡油与氯气反应生成氯化烷，再与苯缩合合成十二烷基苯，烷基苯用发烟硫酸硫磺化得到十二烷基苯硫酸，可用作氨基烘漆的固化催化剂。
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苯佐卡因的合成方法 ♂
苯佐卡因的合成方法
- 苯佐卡因的合成方法
- 求几篇完整的实验报告
- 有机化学[苯佐卡因的制备]
- 苯佐卡因的实验报告
- 苯佐卡因的制备
由对硝基甲苯为原料合成对氨基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)时,在酯化反应过程中,一般都是用浓硫酸作为催化剂,苯佐卡因的收率比较低.本文研究常用路易斯酸作为催化剂,发现苯佐卡因的收率可提高到67%.
对甲基苯胺为原料合成苯佐卡因的多步反应进行了研究.解决了实验过程中出现的实验现象异常,产品纯化困难,产量低甚至没有产品等问题.在改进的实验条件下完成该实验,产品的产率高,实验的重现性好.
在较优合成路线的基础上进行试验研究,在酯化反应阶段利用微波辐射对甲苯磺酸催化合成对硝基苯甲酸乙酯.结果:酯化反应时间缩短为11min,酯化反应收率96.5%;工艺改进后,酯化和还原两个阶段的总收率达81.1%,有较大提高.
其他衍生物合成
将苯佐卡因通过酯键和甲基丙烯酸相连,合成了含苯佐卡因的可聚合单体(BM),BM自聚得到苯佐卡因高分子载体药物(PBM),并采用乳液聚合法制备了PBM纳米微球.PBM的结构经1H NMR和TEM表征.
以对硝基甲苯为原料分别经氧化、酯化和还原合成苯佐卡因，再由苯佐卡因与对氟苯甲醛反应生成一种新型苯佐卡因衍生物（4-甲酰基-4′-乙氧羰基二苯胺），经IR、1 H NMR和元素分析测试确认了其结构，并研究了其合成条件，讨论了反应温度、反应时间等因素对反应体系的影响．
5月7日 07:33 我给你提供几编吧。苯佐卡因的合成
一、实验目的
1. 通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程。
2. 掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作。
二、实验原理
苯佐卡因为局部麻醉药，外用为撒布剂，用于手术后创伤止痛，溃疡痛，一般性痒等。苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯，化学结构式为：
苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp.88~90℃；易溶于乙醇，极微溶于水。
合成路线如下：
三、实验方法
（一）对硝基苯甲酸的制备（氧化）
在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水）23.6 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。滴加完毕，直火加热，保持反应液微沸60-90 min（反应中，球型冷凝器中可能有白色针状的对硝基甲苯析出，可适当关小冷凝水，使其熔融）。冷却后，将反应液倾入80 mL冷水中，抽滤。残渣用45 mL水分三次洗涤。将滤渣转移到烧杯中，加入5% 硫酸35 mL，在沸水浴上加热10 min，并不时搅拌，冷却后抽滤，滤渣溶于温热的5% 氢氧化钠溶液70 mL中，在50℃左右抽滤，滤液加入活性碳0.5 g脱色（5~10 min），趁热抽滤。冷却，在充分搅拌下，将滤液慢慢倒入15% 硫酸50 mL中，抽滤，洗涤，干燥得本品，计算收率。
（二）对硝基苯甲酸乙酯的制备（酯化）
在干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6 g，无水乙醇24 mL，逐渐加入浓硫酸2 mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流80 min（油浴温度控制在100~120℃）；稍冷，将反应液倾入到100 mL水中，抽滤；滤渣移至乳钵中，研细，加入5%碳酸钠溶液10 mL（由0.5 g碳酸钠和10 mL水配成），研磨5 min，测pH值（检查反应物是否呈碱性），抽滤，用少量水洗涤，干燥，计算收率。
（三）对氨基苯甲酸乙酯的制备（还原）
A法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入35 mL水，2.5 mL冰醋酸和已经处理过的铁粉8.6 g，开动搅拌，加热至95~98℃ 反应5 min，稍冷，加入对硝基苯甲酸乙酯6 g和95% 乙醇35 mL，在激烈搅拌下，回流反应90 min。稍冷，在搅拌下，分次加入温热的碳酸钠饱和溶液（由碳酸钠3 g和水30 mL配成），搅拌片刻，立即抽滤（布氏漏斗需预热），滤液冷却后析出结晶，抽滤，产品用稀乙醇洗涤，干燥得粗品。
B法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的100 mL三颈瓶中，加入水25 mL，氯化铵0.7 g，铁粉4.3 g，直火加热至微沸，活化5 min。稍冷，慢慢加入对硝基苯甲酸乙酯5 g，充分激烈搅拌，回流反应90 min。待反应液冷至40℃左右，加入少量碳酸钠饱和溶液调至pH 7~8，加入30 mL氯仿，搅拌3~5 min，抽滤；用10 mL氯仿洗三颈瓶及滤渣，抽滤，合并滤液，倾入100 mL分液漏斗中，静置分层，弃去水层，氯仿层用5% 盐酸90 mL分三次萃取，合并萃取液（氯仿回收），用40% 氢氧化钠调至pH 8，析出结晶，抽滤，得苯佐卡因粗品，计算收率。
（四）精制
将粗品置于装有球形冷凝器的100 mL圆底瓶中，加入10~15倍（mL/g）50% 乙醇，在水浴上加热溶解。稍冷，加活性碳脱色（活性碳用量视粗品颜色而定），加热回流20 min，趁热抽滤（布氏漏斗、抽滤瓶应预热）。将滤液趁热转移至烧杯中，自然冷却，待结晶完全析出后，抽滤，用少量50% 乙醇洗涤两次，压干，干燥，测熔点，计算收率。
（五）结构确证
1. 红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。
2. 核磁共振光谱法。
注释：
1. 氧化反应一步在用5% 氢氧化钠处理滤渣时，温度应保持在50℃左右，若温度过低，对硝基苯甲酸钠会析出而被滤去。
2. 酯化反应须在无水条件下进行，如有水进入反应系统中，收率将降低。无水操作的要点是：原料干燥无水；所用仪器、量具干燥无水；反应期间避免水进入反应瓶。
3. 对硝基苯甲酸乙酯及少量未反应的对硝基苯甲酸均溶于乙醇，但均不溶于水。反应完毕，将反应液倾入水中，乙醇的浓度降低，对硝基苯甲酸乙酯及对硝基苯甲酸便会析出。这种分离产物的方法称为稀释法。
4. 还原反应中，因铁粉比重大，沉于瓶底，必须将其搅拌起来，才能使反应顺利进行，故充分激烈搅拌是铁酸还原反应的重要因素。A法中所用的铁粉需预处理，方法为：称取铁粉10 g置于烧杯中，加入2% 盐酸25 mL，在石棉网上加热至微沸，抽滤，水洗至pH 5~6，烘干，备用。
.昆虫信息素2-庚酮的合成研究
一、实验目的
1、学习和掌握乙酰乙酸乙酯在合成中的应用原理。
2、学习乙酰乙酸乙酯的钠代、烃基取代、碱性水解和酸化脱羧的原理及实验操作。
3、进一步熟练掌握蒸馏、减压蒸馏、萃取的基本操作。
4、了解生物信息素的作用及应用。
二、实验原理
2-庚酮发现于成年工蜂的颈腺中，是一种警戒信息素。同时，也是臭蚁属蚁亚科小黄蚁的警戒信息素。当小黄蚁嗅到2-庚酮时，迅速改变行走路线，四处逃窜。2-庚酮微量存在于丁香油、肉桂油、揶子油中，其具有强烈的水果香气，可用于香精。它的合成是由乙酰乙酸乙酯和乙醇钠反应，形成钠代乙酰乙酸乙酯，该负碳离子与正溴丁烷进行SN2反应，得到正丁基乙酰乙酸乙酯，经氢氧化钠水解，再进行酸化脱羧后，用二氯甲烷萃取，蒸馏纯化，得到最终产物-2-庚酮。
三、主要仪器与试剂
仪器：磁力搅拌器、冷凝管、滴液漏斗、25mL三口烧瓶、分液漏斗、抽滤瓶、锥形瓶。
试剂：乙酰乙酸乙酯1.95g(0.015mol)、无水乙醇7.5mL、金属钠0.4g、正溴丁烷2.3g(0.017mol)，盐酸、5%氢氧化钠水溶液、50%硫酸、石蕊试纸、二氯甲烷、40%的氯化钙水溶液、无水硫酸镁。
四、实验流程
五、操作步骤
1、正丁基乙酰乙酸乙酯的制备
在装有磁力搅拌器、冷凝管和滴液漏斗的干燥25mL三口烧瓶中，放置7.5mL绝对无水乙醇，在冷凝管上方装上干燥管（1），将0.4g金属钠碎片分批加入（2），以维持反应不间断进行为宜，保持反应液呈微沸状态，待金属钠全部作用完后，加入0.2g碘化钾粉末（3），塞住三口瓶的另一口，开动搅拌器，室温下滴加1.95g(1.9 mL)乙酰乙酸乙酯（4），加完后继续搅拌、回流10min。然后，慢慢滴加2.3g( 1.9mL)正溴丁烷，约15min加完，使反应液徐徐地回流约3~4h，直至反应完成为止。此时，反应液呈橘红色，并有白色沉淀析出。为了测定反应是否完成，可取1滴反应液点在湿润的红色石蕊试纸上，如果仍呈红色，说明反应已经完成。
将反应物冷至室温，过滤，除去溴化钠晶体，用2.5mL绝对无水乙醇洗涤2次。简单蒸馏除去过量乙醇。然后，冷至室温，加入稀盐酸(12.5mL水加0.15mL浓盐酸)，将反应物转移至分液漏斗中，分去水层，用水洗涤有机层。并用无水硫酸钠干燥，滤除干燥剂，减压蒸馏，收集107~112℃/17kPa(13mmHg)馏分，产量约为1.5g。
2、2-庚酮的制备
在25mL锥形瓶中加入12.5mL 5%氢氧化钠水溶液和1.5g正丁 基乙酰乙酸乙酯，装上冷凝管和磁力搅拌装置，室温剧烈搅拌3.5h。 然后，在电磁搅拌下慢慢滴加2.3mL50%硫酸（5），此时，有二氧化碳气 泡放出。当二氧化碳气泡不再逸出时，将混合物倒入25mL烧瓶，进行简易水气带馏，使产物和水一起蒸出，直至无 油状物蒸出为止,约6.5mL馏出液。在馏出液中溶解颗粒状氢氧化钠，直至红色石蕊试纸刚呈碱性为止。用分液漏斗分出下面水层，得到酮层。将水层放回分液漏斗，用3mL二氯甲烷萃取水层两次，萃取液在水浴上蒸除二氯甲烷，得到残留的2-庚酮。合并酮溶液，用2mL40%的氯化钙水溶液洗涤2次，无水硫酸镁干燥，蒸馏，收集135~142℃/81.3kPa(150mmHg)或145~152℃的馏分，即2-庚醇，产品为无色透明液体，产量约为0.5g。实验约需10~12h。
六、注释
（1）仪器和乙醇中有水，会降低产率。
（2）金属钠遇水放出氢气，并放热，使用时注意安全。
（3）加入碘化钾可加速反应的进行。
（4）乙酰乙酸乙酯储存时间长，会出现部分分解，使用前需减压蒸馏重新纯化。
（5）滴加速度不宜过快，否则，酸分解时逸出大量二氧化碳而冲料。
【苯佐卡因合成路径】
1.
以
甲基苯胺
为原料，苯佐卡因的合成方法主要有：
1.1
以对甲基苯胺为原料，经酰化、氧化、水解、酯化制得苯佐卡因；
1.2
先用硫酸亚铁还原对硝基苯甲酸得对氨基苯甲酸
,
再与无水乙醇在酸性
条件下酯化得苯佐卡因；
1.3
酯化与还原合并为一步进行；
1.4
对硝基苯甲酸在浓硫酸的催化下先酯化得对硝基苯甲酸乙酯
,
对硝基苯
甲酸乙酯经铁粉还原得苯佐卡因。
对以上几种合成路径进行比较：
方法
1.1
所用条件较温和，但反应步骤较多，收率低。
方法
1.2
用硫酸亚铁还原生成的对氨基苯甲酸，由于其羰基与铁离子形成不
溶性沉淀而混于铁泥中不易分离，
此外对氨基苯甲酸的化学活性比对硝基苯甲酸
的活性低，故其第二步的酯化反应的效率也不高，产物的收率较低。
方法
1.3
需要用到金属锡，原料昂贵。
方法
1.4
工艺成熟，原料易得，是许多药厂采用的方法。但浓硫酸因具有强
氧化性，使副反应较多，后续处理麻烦，产品色泽深，对设备腐蚀严重。上世纪
80
年代末，
Gedye
等用微波辐射加热方法进行有机合成研究，给有机化学研究
带来一片新天地。
微波技术用于有机合成反应具有特殊的优越性。
它因具有均匀
快速、收率高、产物易分离、污染小或无污染等特点而倍受注重。为此，我们在
方法
1.4
的基础上合成苯佐卡因，在酯化反应中采用对甲苯磺酸为催化剂，利用
微波辐射技术合成对硝基苯甲酸乙酯。
工艺改进后，
反应时间大大缩短，
相应反
应阶段收率和目标产物收率有所提高。
1. 通过苯佐卡因的合成，了解药物合成的基本过程。
2. 掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作。 苯佐卡因为局部麻醉药，外用为撒布剂，用于手术后创伤止痛，溃疡痛，一般性痒等。苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯，化学结构式为：
苯佐卡因为白色结晶性粉末，味微苦而麻；mp.88~90℃；易溶于乙醇，极微溶于水。
合成路线如下： （一）对硝基苯甲酸的制备（氧化）
在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（含两个结晶水）23.6 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。滴加完毕，直火加热，保持反应液微沸60-90 min（反应中，球型冷凝器中可能有白色针状的对硝基甲苯析出，可适当关小冷凝水，使其熔融）。冷却后，将反应液倾入80 mL冷水中，抽滤。残渣用45 mL水分三次洗涤。将滤渣转移到烧杯中，加入5% 硫酸35 mL，在沸水浴上加热10 min，并不时搅拌，冷却后抽滤，滤渣溶于温热的5% 氢氧化钠溶液70 mL中，在50℃左右抽滤，滤液加入活性碳0.5 g脱色（5~10 min），趁热抽滤。冷却，在充分搅拌下，将滤液慢慢倒入15% 硫酸50 mL中，抽滤，洗涤，干燥得本品，计算收率。
（二）对硝基苯甲酸乙酯的制备（酯化）
在干燥的100 mL圆底瓶中加入对硝基苯甲酸6 g，无水乙醇24 mL，逐渐加入浓硫酸2 mL，振摇使混合均匀，装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝器，油浴加热回流80 min（油浴温度控制在100~120℃）；稍冷，将反应液倾入到100 mL水中，抽滤；滤渣移至乳钵中，研细，加入5%碳酸钠溶液10 mL（由0.5 g碳酸钠和10 mL水配成），研磨5 min，测pH值（检查反应物是否呈碱性），抽滤，用少量水洗涤，干燥，计算收率。
（三）对氨基苯甲酸乙酯的制备（还原）
A法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入35 mL水，2.5 mL冰醋酸和已经处理过的铁粉8.6 g，开动搅拌，加热至95~98℃ 反应5 min，稍冷，加入对硝基苯甲酸乙酯6 g和95% 乙醇35 mL，在激烈搅拌下，回流反应90 min。稍冷，在搅拌下，分次加入温热的碳酸钠饱和溶液（由碳酸钠3 g和水30 mL配成），搅拌片刻，立即抽滤（布氏漏斗需预热），滤液冷却后析出结晶，抽滤，产品用稀乙醇洗涤，干燥得粗品。
B法：在装有搅拌棒及球型冷凝器的100 mL三颈瓶中，加入水25 mL，氯化铵0.7 g，铁粉4.3 g，直火加热至微沸，活化5 min。稍冷，慢慢加入对硝基苯甲酸乙酯5 g，充分激烈搅拌，回流反应90 min。待反应液冷至40℃左右，加入少量碳酸钠饱和溶液调至pH 7~8，加入30 mL氯仿，搅拌3~5 min，抽滤；用10 mL氯仿洗三颈瓶及滤渣，抽滤，合并滤液，倾入100 mL分液漏斗中，静置分层，弃去水层，氯仿层用5% 盐酸90 mL分三次萃取，合并萃取液（氯仿回收），用40% 氢氧化钠调至pH 8，析出结晶，抽滤，得苯佐卡因粗品，计算收率。
（四）精制
将粗品置于装有球形冷凝器的100 mL圆底瓶中，加入10~15倍（mL/g）50% 乙醇，在水浴上加热溶解。稍冷，加活性碳脱色（活性碳用量视粗品颜色而定），加热回流20 min，趁热抽滤（布氏漏斗、抽滤瓶应预热）。将滤液趁热转移至烧杯中，自然冷却，待结晶完全析出后，抽滤，用少量50% 乙醇洗涤两次，压干，干燥，测熔点，计算收率。
（五）结构确证
1. 红外吸收光谱法、标准物TLC对照法。
2. 核磁共振光谱法。
方法名称： 苯佐卡因原料药—苯佐卡因的测定—永停滴定法
应用范围： 本方法采用滴定法测定苯佐卡因原料药中苯佐卡因的含量。
本方法适用于苯佐卡因原料药。
方法原理： 供试品照永停滴定法用亚硝酸钠滴定液滴定，根据滴定液使用量，计算苯佐卡因的含量。
试剂： 1. 浓氨试液
2. 盐酸溶液（1→2）
3. 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）
4. 基准对氨基苯磺酸
仪器设备：
试样制备： 1.亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）
配制：取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠0.10g，加水适量使溶解成1000mL。
标定：取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30mL与浓氨试液3mL，溶解后，加盐酸（1→2）20mL，搅拌，在30℃以下用本液迅速滴定，滴定时将滴定管尖端插入液面下约2/3处，随滴随搅拌；至近终点时，将滴定管尖端提出液面，用少量水洗涤尖端，洗液并入溶液中，继续缓缓滴定，用永停法指示终点。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于17.32mg的对氨基苯磺酸。根据本液的消耗量与对氨基苯磺酸的取用量，算出本液的浓度。
操作步骤： 精密称取供试品约0.35g，照永停滴定法用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于16.52mg的C9H11NO2。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
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