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Remdesivir（瑞德西韦）是吉利德科学公司在研药品。
Remdesivir 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM，在延迟脑肿瘤细胞中，对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。
瑞德西韦是一种西药，是一种抗病毒药物，不过它对新冠状病毒是否真的有效，目前还在临床实验阶段，之所以会有瑞德西韦可以治疗新冠状病毒这种说法，是因为它成功治愈了美国的一位感染者，这件事一出来就引起了大家的高度重视，这让很多人看到了希望，所以知道这个消息后我们就立马展开了临床试验。
这次新型冠状病毒的感染者真的是很多，传播的速度也很快，短短半个月感染者已经突破三万了，这可以说是近几十年以来最严重的一次病毒感染，至今还没有找到能够有效治疗和预防的药物，每个人都觉得很惶恐，不过很多人还是选择了相信，相信科学的力量，相信我们一定可以走出困境。
不过不仅是我们中国人，其他国家对我们也是非常支持的，瑞德西韦是吉利德科学的一种药物，虽然现在还处于临床试验阶段，还没有证实它的有效性，但是由于现在情况危急、时间紧迫，吉利德科学表示愿意大批量生产此药，以备不时之需，这个举动也让我们觉得很感动，因为药也是具有有效期的，如果瑞德西韦被证实无效，而又大批量生产很可能会出现超过有效期但是还没有销售完的情况。
目前临床试验正在武汉进行，分别针对两种类型的感染者，现在只希望结果快一点出来，希望瑞德西韦真的有效，这样疫情就能早一点过去，这样也能挽救更多的生命，总之不管怎样我相信只要我们团结一心，这次疫情一定会过去的，我们一定会没事的。
不懂你这个题目的意思。瑞德西韦是一个在研药物，就是还在进行临床试验，还不能上市，所以我们是买不到的。GMP是药品生产质量管理规范，各个国家的GMP不同，瑞德西韦是吉利德公司研发的，那么将来应该是要通过美国FDA的CGMP审查。
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不要一提美国，就感觉很牛逼。药品起个英文字母的名字就牛逼，这药要是真厉害，美国新型冠状病毒患者一个个早都康复出院啦！但是你看看新闻报道，有几例治愈的？另外，他们第一例出院患者从开始治疗到宣布治愈出院仅仅用了四到五天，但是在中国，一例治愈患者治愈出院标准是需要留院观察10天左右的。从对待科学的严谨程度，谁更负责？不要让美国这个万恶之主把我们带跑偏啦！我们在看到一条新闻或者信息时，要批判的去接受。另外，如果把蝙蝠看成生物界的病毒宿主之王，那美国就是世界的病毒万恶之源。美帝国主义亡我之心不死，我辈当自强
疫情，中药穿心莲是为特效中的特效，原子弹级别的，只是双伤而已。没人重视。可以说，我国注定是不可能毁于疫情的。到关键时刻，老祖宗的财富自然用的上。而一般时候，随便怎么折腾都行
当新冠肺炎刚开始在中国爆发的时候，由于这是一个新型的病毒，我们对它还缺乏认识，也没有针对它的特效药物，所以大家都比较焦虑，都以为感染了这个病毒之后都没有药治疗。
正当大家都比较焦虑的时候，从美国那边传来了一个消息：一位美国的新冠病毒肺炎患者，由于病情急剧恶化，美国医生根据“同情用药”的原则给这位患者用上了还没上市的药物——瑞德西韦。据他们的报道，这位患者在用药第二天就开始显现疗效，开始逐渐退烧，之后患者很快就好转出院。这个消息传到中国之后大家都很兴奋，纷纷以为瑞德西韦可能是新冠病毒的特效药。
那么问题来了，为什么美国在新冠病毒流行前就开发了瑞德西韦？难道是美国未卜先知？
瑞德西韦是美国吉利德科学公司的在研药品，其实啊，吉利德科学公司研发瑞德西韦的时候并不是为了针对新冠病毒的，这个公司之前就研发了几个大名鼎鼎的抗病毒药物，比如替诺福韦，至今仍是应用最广泛的抗逆转录药物之一，被广泛用于艾滋病、乙型病毒性肝炎患者的抗病毒治疗，瑞德西韦只是吉利德科学公司一个还没上市的在研药物而已。并不是美国未卜先知，而是美国的科研公司早早就在研制各种针对各种病毒的药物了，这是美国的先进之处，从这一点来看，我们不得不承认美国的强大，我们国内的很多药物都不得不从美国进口！
既然瑞德西韦这么有效，为什么不直接引进、直接给患者使用呢？
这个问题被很多网友吐槽：别人美国都使用了，这么好的药为什么我们不直接用，还要经过临床试验，等到试验结果出来的时候疫情都过去了。在这里吴医生想说的是，专业的事情还是让专业的人去做吧，我们不懂就应该少吐槽了。
其实啊，研制一个新药要经历很多很多的试验，我们不可能随随便便就把一个新药用在人身上，万一这个药有毒呢？我们至少得先在动物上做试验吧？确实，瑞德西韦经过一系列体外和动物实验都表现出不俗的广谱抗病毒活性，但这并不代表用在人身上就能有一样的效果啊！
瑞德西韦在很早之前就曾用于抗击埃博拉病毒。当时在猴子身上做试验证明瑞德西韦效果非常显著，猴子存活率达到100%，临床症状显著改善，但是等到真正临床试验用得埃博拉患者身上的时候，瑞德西韦就反响平平了。瑞德西韦一直缺乏有效的临床试验，这也是为什么瑞德西韦一直迟迟没得上市的原因。 所以说啊，我们不能盲目就把一个新药引进并且大量用于临床，这是极其激进的做法，万一这个药物没有效呢，亦或者这个药物有巨大的副作用呢？虽然说美国有治疗成功的案例，但这也是个例啊，万一是刚好巧合呢！
大家不要焦虑，新冠肺炎不是没有药治，也不是不能治愈。其实啊，我们有药物能够抑制新冠病毒，我们不但有西药，我们还有中药，绝大部分患者经过治疗最后都能治愈出院，目前为止已经有三万多患者治愈出院了！至于瑞德西韦嘛，那就让它经历严谨的临床试验来验证吧，专业事让专业的人去做，我们就别瞎操心了。
医生们已经设计出了大量的新冠疗法，这些疗法已经显示出了希望，并处于不同的试验阶段。其中之一就是瑞德西韦（remdesivir），这款药物在4月底获得了安东尼·福奇博士的认可。当时有研究称瑞德西韦可以加快恢复速度，将治疗时间从15天缩短到11天。福奇当时表示，这种药物并不影响死亡率，瑞德西韦可能需要与不同的药物联合使用，以改善COVID-19的治疗效果。
几周后，另一项研究报告进一步证实了这些发现，也让人明白了瑞德西韦并不是我们期待已久的COVID-19“神药”。瑞德西韦的制造商-美国吉利德科学公司在周一公布了一项额外的研究，称瑞德西韦在COVID-19治疗中发挥作用。然而，吉利德的3期研究评估了治疗时间的长短，其结论可能只适用于特定的患者子集。
吉利德的公告目前没有以研究报告的形式出现（研究报告将在稍后公布），但它仍然包含很多数据。吉利德将患者分成三组，将5天和10天的瑞德西韦加护理标准的疗程与单纯护理标准进行了比较。数据显示，与标准护理组的患者相比，5天组的患者在第11天时临床改善的几率增加了65%。与标准护理相比，10天的疗程没有显示出统计学意义上的改善，但吉利德表示，改善的几率是有利的，“趋向于 “显著。
该研究纳入了600例中度COVID-19患者，他们的血氧水平没有降低。他们被随机化为1:1:1:1。“主要终点是通过第11天的7分序号评分评估的临床状态，从出院到增加氧气和呼吸机支持水平到死亡，”公告中写道。“次要研究目标是每个瑞德西治疗组与标准护理相比的不良事件发生率。”
吉利德表示，与标准护理相比，5天队列组中更多的患者获得了临床状态的改善。该公司还表示，“与标准护理组相比，仅标准护理组与瑞德西韦组相比，临床恶化或死亡的增加无统计学意义。“至于副作用，该药的耐受性良好，两组中超过5%的人对该药的不良反应最多，包括恶心和头痛。对照组有4人死亡，而10天组有2人死亡。而5天组中没有死亡病例。
换句话说，瑞德西韦治疗可能是有帮助的，但仍然没有证据表明该药可以预防并发症，这是COVID-19治疗的一个关键目标。即便如此，获得瑞德西韦治疗可能会加快一些患者的恢复速度。“这些研究结果为瑞德西韦提供了更多令人鼓舞的数据，表明如果我们能在疾病过程中更早地干预5天的治疗疗程，就能显著改善这些患者的临床疗效，”哈佛大学医学院教授、布里格姆妇女医院传染病内科医生Francisco Marty在一份声明中说。
此外，这项研究似乎表明，静脉注射瑞德西韦的5天的疗程可能和10天的疗程一样有效。第二阶段的研究增加了多达1000名有中度患者，结果将在未来几个月内公布。
吉利德公司在一份单独的声明中指出，该药的SIMPLE-Severe研究纳入了COVID-19患者，需要无创通气治疗的患者，研究结果显示，5天的瑞德西韦疗程导致的改善效果与10天的疗程相似。
韩国政府现在扩大了针对吉利德科学公司的瑞德西韦的测试机会。瑞德西韦是一种还在研究中的抗病毒药物，它被认为可以对抗新冠病毒(COVID-19)。 上周四，该国食品和药物安批准了一项由研究者发起的针对100名住院的新冠患者使用瑞德西韦的第二阶段临床试验，周一新增了对195名新冠患者的两项第三阶段临床试验。
在传染病专家的监督下，总共有295名韩国患者将接受瑞德西韦的临床试验。
这两项由吉利德领导的研究将在首尔医学中心、（韩国）国家医学中心和庆北国立大学医院展开。研究者发起的研究则将在首尔国立大学医院(SNUH)、首尔市政府-首尔国立大学新大方洞猎鹰医学中心和首尔国立盆唐医院展开。
据了解，研究者发起的试验则是美国国家卫生研究院(NIH) 于上月25日宣布的随机对照试验的一部分。该机构曾表示，这项研究的第一位参与者将会是一名美国公民，他在停靠在日本横滨的钻石公主号邮轮上被隔离后被遣返回国。
NIH的试验将在全球394名新冠患者身上进行，其中韩国人为100名，约占25%。
根据韩国政府披露试验信息了解到，研究人员将对主要疗效指标--死亡、使用有创机械通气或ECMO的住院、使用无创机械通气或高流量氧气浓缩器的住院、需要氧气供给的住院、无需氧气供给的住院、无需住院但需要限制活动、无需住院且没有活动限制--展开评估。
试验的参与者将被随机分到瑞德西韦组和安慰剂组，他们将接受每天一次的瑞德西韦或安慰剂静脉注射，每次持续30分钟，持续10天（或直到出院）。其中，瑞德西韦组第一天将使用200毫克的药物，第二天则使用100毫克。
美国的新冠肺炎感染数量开始提速了，达到了338位，死亡率也大幅提升，达到了5%。
而美国的高官们继续保持淡定，通过各种渠道告诉民众，新冠肺炎并没有那么可怕，比流感危害大不了多少。
美国高官们的淡定，让世界各国人民发出了质疑：难道美国有解药不成？
从目前情况来看，看不见美国手中有所谓的解药。
但瑞德西韦这个药，美国给予的期望很高。但很可惜，现在还无法大范围用到世界疫情国，为什么这样呢？
（一）瑞德西韦还在临床实验当中
瑞德西韦这个药，起初是制造出来对付埃博拉的，在临床试验中发现效果不佳。可同时发现此药对SARS和中东呼吸综合征效果还不错。
于是，美国的药厂在中国疫情攻坚战的2月，把药带了过来。目前还在临床试验当中，至于什么时候出结果，这是有准确日期的。
2020年4月27日，将公布瑞德西韦临床试验结果，到时会对此药做一个客观公正的评价，这评价对瑞德西韦接下来的大范围推广帮助将非常大。
先不说结果如何，瑞德西韦母公司的股价已经涨了不少。真是还没怎么干活，大把的钱却进来了。
（二）从一些病例的临床效果看，瑞德西“神性”还无法确定
瑞德西韦在我国一些新冠肺炎的使用效果如何呢？说实话，没有给出权威的数据。
但是，通过各种非常规渠道的反馈来看，早期说还可以，这20天也没音了，好像并没有显出“神性”。和其它西药相比，和中国的中药汤剂相比，没有巨大的治疗效果的差距。
除了在我国有不少的病例在使用外，美国也有大量在临床试验使用瑞德西韦。
但是，我们看到美国使用的结果了，美国人努力救人，据说瑞德西韦也用了（因为药厂计划在美国至少用1000个人试验，相当于美国早期的新冠病毒患者都可能大概率使用此药），但还是有17个人死亡了，目前的死亡率达到了5%，这数值目前属于全球最高。
这说明什么？好像神药的“神性”并不明显。
此药在2月高调推出时，曾经有世卫组织干事进行了背书肯定，所以人们对它充满了期待。
至于试用结果到底怎么样，只有一个多月后出具了准确的评价，我们才能知道。
在现阶段，在无法完全确定瑞德西韦是神药前，各国药企也在默默地私下博弈，到底新冠病毒药物哪家强，也许过一阶段，才会显现出来。
希望真正的神药尽快出世，让世界少死些人，这样的话，这个世界不会再谈虎色变了，人们就会坦然面对新冠病毒了，毕竟有药。
期待！
中国做了韦德西尾临床试验，本着人道主义精神，中国是给每一位患者，正规治疗的前提下，一组增加韦德西尾，另一组加安慰剂。
标签：美国 患者