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医学上GS和NS分别是什么(医学上的hpv是什么意思)

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医学上GS和NS分别是什么

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GS是葡萄糖注射液的英文处方简写,NS是0.9%氯化钠注射液的英文处方简写。GS有浓度为5%、10%、50%三种,NS一般指0.9%的氯化钠注射液,外用的叫生理盐水,成分是氯化钠,但只用来冲洗伤口,没有浓度的标识。

葡萄糖注射液,适应症为1.补充能量和体液;用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失(如呕吐、腹泻等),全静脉内营养。2.低糖血症;3.高渗溶液用作组织脱水剂;4.配制腹膜透析液;5.药物稀释剂;6.静脉法葡萄糖耐量试验;

氯化钠注射液,各种原因所致的失水,包括低渗性、等渗性和高渗性失水;高渗性非酮症糖尿病昏迷,应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态;低氯性代谢性碱中毒;外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等。

1、BP

全称Bipolar Disorder,中文为双相障碍,属于心境障碍的一种类型,指既有躁狂发作又有抑郁发作的一类疾病。

因未明,生物、心理与社会环境诸多方面因素参与其发病过程,目前强调遗传与环境或应激因素之间的交互作用。

2、BUS

即常规B超检查,胆道病首先选用 胆结石、下段胆管癌均为首选。

3、TS

抽动秽语综合征(tics-coprolaliasyndrome)又称GillesdelaTourelte综合征或Tourette综合征(Tourette’ssyndrome)、慢性多发性抽动(chronicmultipletic)等。

4、GS

GS表示葡萄糖溶液(Glucose),例如5%GS指浓度为5%的葡萄糖溶液,常用于静脉滴注补液或作为其他药物的溶剂静滴。

5、AFP

甲胎蛋白(AFP)是一种糖蛋白,它属于白蛋白家族,主要由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。甲胎蛋白在胎儿血液循环中具有较高的浓度,出生后则下降,至生后2~3月甲胎蛋白基本被白蛋白替代,血液中较难检出,故在成人血清中含量极低。

以上内容参考:百度百科——标准医学名词

是的,gs是葡萄糖的缩写。

GS-葡萄糖注射液(5%、10%)

GNS-葡萄糖氯化钠注射液

NS-氯化钠注射液(0.9%)

相关如下:

大输液是指容量大于等于 50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂。

大容量注射液俗称大输液(Large Volume Parenteral,LVP),通常是指容量大于等于 50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂,按其临床用途,大输液大致可分为 5类:体液平衡用输液、营养用输液、血容量扩张用输液、治疗用药物输液和透析造影类。

从临床应用以来,输液产品包装容器经历了 3 代变化,目前在我国输液市场上存在的包材主要有玻瓶、塑瓶、非PVC软袋和直立式软袋四种形式。非 PVC 软袋输液包装技术安全、有效,符合药用和环保要求,是大输液包装技术主要发展方向。

NS(生理盐水),GNS(糖盐),GS(葡萄糖) 这是原来的拉丁名缩写,没有明确的文件规定,不过上世纪药品名称都是使用拉丁文,医药院校都要学习《医学拉丁文》,这个教材上有相关拉丁文缩写。如:注射剂 Injectio 缩写:Inj。
葡萄糖 Glucois 缩写:GS.等

1、GS是葡萄糖注射液的英文处方简写。

2、NS是0.9%氯化钠注射液的英文处方简写。

3、GS有浓度为5%、10%、50%三种,NS一般指0.9%的氯化钠注射液,外用的叫生理盐水,成分也是氯化钠,但只用来冲洗伤口,没有浓度的标识。


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医学上的hpv是什么意思

医学上的hpv是什么意思

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  HPV是人乳头瘤病毒的英文简称,有一百余种亚型,其中高危亚型如16、18、52等,长期反复发作,可以诱导宫颈癌及其他肿瘤发生;一部分非高危亚型,可以有明显的身体反应,如尖锐湿疣等皮肤类疾病;还有一部分亚型,目前并未确知可以引发何种疾病和问题。

  首先我们要明确的是,HPV是一种病毒,并不能治疗的,只能祛除,但是HPV阳性引发的症状,却可以通过医学手段进行有效的治疗。就如同病毒性感冒,我们不能说治疗了病毒,只能说通过治疗缓解了症状。

  一旦发现HPV阳性,不需要恐慌。这里有三点建议,一,HPV病毒可以通过自身免疫力的提升,来达到祛除的目的,一般人感染HPV后,保持良好心态、规律生活习惯(包括性习惯)、加强身体锻炼,等等,都能提升免疫力,使HPV病毒从体内消失;二、正因为HPV病毒可以通过免疫调节而清除,那么市面上所有宣传的阳转阴的方法或手段就更多是有商业利益在里边了,目前,世界上还没有一种明确的方法可以实现阳转阴,在阳转阴上有了效果往往和治疗无关,和自身身体素质与免疫力有关,另外,这些所谓的中医、激光、药物等治疗手段和方法,都没有临床数据和病理学等医学理论支持,如果你选择治疗,那么只能是花了钱然后当别人产品的小白鼠;三,对于反复发作和有明显症状的HPV感染,要做到也是到正规医院寻求皮肤科医生的帮助,并定期做HPV-DNA筛查或TCT检查,一般三个月或半年一次即可,在国际上HPV治疗指南上有明确的建议,可以参考。一般来说对HPV症状的治疗和筛查,费用都是很低的

  HPV全称为人乳头瘤病毒,它长什么样?喜欢侵犯人体哪些部位?有多少种型别?高危型和低危型是什么意思?

  看图片就是这样一个病毒,这个病毒四周全是触角,粘到哪块就要往哪块感染,所以这样一个病毒的感染力是相当厉害的。病毒感染是这样的,先粘到皮肤上,伺机而动,皮肤一旦有什么相关破损的时候,顺着伤口就下去了。由于病毒上都是触角形的东西,粘附力很强,所以不容易清除。

  这个病毒它实际上真正的汉语名称叫人乳头瘤病毒,英文简称HPV。是一种嗜上皮性病毒。很多人会问我得了HPV病毒,是不是我血液中就有问题啊?甚至有些个别的地方通过血液检查这个病毒,那是没有道理的。例如,我今天来四川讲课,我也知道把你们突然挪到北京,你们可能不会干的,因为你生活的环境就在这个地方,各种条件吃喝都适合这个环境。

  同样,HPV它只在上皮,即身上的表皮到内脏的黏膜的上皮都是这个意义上的,它在表皮里待着,不在血液中。所以它只是一个嗜上皮性的病毒,在血液中很少发现这种病毒,如果有它也可能是一过性的,最终也会落到它真正能够侵犯的上皮的部位。

  人乳头瘤病毒现在能够鉴别出来200多个型别,大概有30多种型别感染女性生殖道系统,这就是我们要讲到的宫颈HPV的问题。另外,根据与肿瘤发生的关系,HPV分为低危型和高危型。

  感染人后容易发生肿瘤的那部分病毒,比如我们现在常见的宫颈癌,甚至很多肛门直肠癌,还有口腔癌,有一部分鼻咽癌还有扁桃体癌,总之在皮肤黏膜上相关发生的病毒,一部分就与HPV有关系,甚至现在已经有研究表明一部分胃癌也与HPV有关。大家也知道如果这个病毒吞到里头没有消灭掉粘附到是有可能的。所以我们说与肿瘤发生关系非常密切,容易引起肿瘤性病变的,我们叫它高危型病毒。

  现在我们能够常见的一个查到高危型病毒的方法叫HC2,能够查到13种HPV高危型的病毒。经常和大家强调16型和18型这两个型别,在大部分宫颈癌中,甚至全世界范围内宫颈癌中最常见的是16、18型,但是并不表明16、18型它更恶、更坏更容易癌变,它的致癌性跟其他各个型别是一样的,只不过更常见的是这个型别。

HPV病毒是人类乳头瘤病毒的缩写,是一种乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属,是球形DNA病毒感染引起的一种性传播疾病。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,HPV16和18型长期感染可能与女性宫颈癌有关。

该病毒主要感染区域有人类表皮和粘膜鳞状上皮,至今已分离出130多种,该病毒只侵犯人类,对其它动物无致病性。

扩展资料

人乳头瘤病毒(HPV)是一种属于乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属,是球形DNA病毒,能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖.目前已分离出130多种,不同的型别引起不同的临床表现,根据侵犯的组织部位不同可分为:

⑴皮肤低危型:包括HPV-1、2、3、4、7、10、12、15等与寻常疣、扁平疣、跖疣等相关;

⑵皮肤高危型:包括HPV-5、8、14、17、20、36、38与疣状表皮发育不良有关,其他还与可能HPV感染有关的恶性肿瘤包括:外阴癌、阴茎癌、肛门癌、前列腺癌、膀胱癌;

⑶黏膜低危型:如HPV-6、11、13、32、34、40、42、43、44、53、54等与感染生殖器、肛门、口咽部、食道黏膜;

⑷黏膜高危型:HPV-16、18、30、31、33、35、39与宫颈癌、直肠癌、口腔癌、扁桃体癌等。

参考资料来源:百度百科-HPV病毒


hpv病毒又叫做人乳头瘤病毒,是最小的DNA病毒,人是唯一的宿主,体外不能存活。这个病毒只感染人体的皮肤和粘膜,不进入血液,不会产生毒血症。hpv病毒型号很多,不同型号引起不同的疾病,有皮肤疣(扁平疣,寻常疣,跖疣等),尖锐湿疣、宫颈高危型hpv感染,最严重的会引起宫颈癌。


?医院专家介绍,HPV就是人乳头瘤状病毒,是妇女常见的一种病毒感染,一般是不会影响生育能力的,其感染率高低主要取决于人群的年龄和性行为习惯。 ?HPV感染是一种性传播疾病,与性行为因素有关,这一点已经明确。而个体的卫生状况好,注意经期卫生,同房前后卫生,使用宫内避孕环等均可以使感染HPV的几率降低。总之,生殖道HPV感染是一种常见的性传播疾病。性活跃妇女可能有50%感染过至少一种型别的HPV.由于HPV感染是宫颈癌的病因,因此必须重视这种感染,积极的治疗是最重要的。因为女性患宫颈癌与感染人乳头状瘤病毒(HPV)有很大的关系。虽然宫颈癌和HPV之间存在着相关联系,但不是所有感染了HPV的女性都会患宫颈癌。 hpv感染是什么意思?当人体感染了这种病毒以后,机体内会逐渐,少数患者会很快形成对该病毒的免疫力,当免疫能力足够强大时,HPV就会被清除。所以大量医学统计资料表明,虽然被HPV感染的人群比例很大,但大多为移过性,即在1年-2年时间病毒就会自然消失(泛指HPV感染)。大多数女性体内的免疫系统可以把进入体内的HPV消灭掉,只有少数免疫机能比较弱的女性,无法消灭进入体内的HPV,造成HPV持续感染,但这个过程大约需要8~12年时间,才可能发展成为子宫颈癌。以上是不孕不育专家对不孕不育的介绍。疾病是需要通过检查,并结合临床症状才可确诊,治疗请遵医生诊断结果。如果你还有什么问题,可以咨询我们免费的在线专家,帮您做一对一的专业解答。


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医学用语.DSA什么意思

医学用语.DSA什么意思

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数字减影血管造影(Digital subtraction angiography)简称DSA,即血管造影的影像通过数字化处理,把不需要的组织影像删除掉,只保留血管影像,这种技术叫做数字减影技术,其特点是图像清晰,分辨率高,对观察血管病变,血管狭窄的定位测量,诊断及介入治疗提供了真实的立体图像,为各种介入治疗提供了必备条件。主要适用于全身血管性疾病及肿瘤的检查及治疗。应用DSA进行介入治疗为心血管疾病的诊断和治疗开辟了一个新的领域。主要应用于冠心病、心律失常、瓣膜病和先天性心脏病的诊断和治疗。

DSA(Digital subtraction angiography)数字减影血管造影。即血管造影的影像通过数字化处理,把不需要的组织影像删除掉,只保留血管影像,这种技术叫做数字减影技术,其特点是图像清晰,分辨率高,对观察血管病变,血管狭窄的定位测量,诊断及介入治疗提供了真实的立体图像,为各种介入治疗提供了必备条件。主要适用于全身血管性疾病及肿瘤的检查及治疗。应用DSA进行介入治疗为心血管疾病的诊断和治疗开辟了一个新的领域。主要应用于冠心病、心律失常、瓣膜病和先天性心脏病的诊断和治疗。 MRA (magnetic resonance angiography)核磁动脉显影 ,比较适合看脑动脉血管走型以及分布的检查。

DSA(Digital subtraction angiography)数字减影血管造影。即血管造影的影像通过数字化处理,把不需要的组织影像删除掉,只保留血管影像,这种技术叫做数字减影技术,其特点是图像清晰,分辨率高,对观察血管病变,血管狭窄的定位测量,诊断及介入治疗提供了真实的立体图像,为各种介入治疗提供了必备条件。主要适用于全身血管性疾病及肿瘤的检查及治疗。应用DSA进行介入治疗为心血管疾病的诊断和治疗开辟了一个新的领域。主要应用于冠心病、心律失常、瓣膜病和先天性心脏病的诊断和治疗。 MRA (magnetic resonance angiography)核磁动脉显影 ,比较适合看脑动脉血管走型以及分布的检查。


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医学遗传学中Q显带,G显带和R显带的染色部位?紫外可见吸收光谱有哪几种吸收带

医学遗传学中Q显带,G显带和R显带的染色部位?紫外可见吸收光谱有哪几种吸收带
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  • 紫外可见吸收光谱有哪几种吸收带
  • 什么是染色体带型
  • 染色体核型分析r带是克隆异常什么意思
  • 溶剂极性增强使羰基化合物的K带红移R带蓝移的原因
  • 有机化合物紫外光谱中的K 带和 R 带的有何区别
  • 病历里的R带代表什么


  染色体显带技术:Q带、G带、R带、C带、T带、N带,各带的染色试剂以及在染色体上所呈现的区带特征如下:
  Q带:喹吖因荧光染色技术,显示中期染色体经氮芥因喹吖染色以后,在紫外线照射下所呈现的亮带和暗带,一般富含AT碱基的DNA区段表现为亮带,富含GC碱基的区带表现为暗带。
  G带:Giemsa带,将中期染色体制片经胰酶或碱、尿素、去污剂等处理后再用Giemsa进行染色后所呈现的染色体区带,一般与Q带相符;
  R带:中期染色体经磷酸盐缓冲液保湿处理,以吖啶橙或Giemsa染色,显示与G带明暗相间带型正好相反,所以又称反带;
  C带:主要显示丝粒结构异染色质以及其它染色体区段的异染色质部分
  T带:又称末端带,是染色体端粒部分经吖啶橙染色后所呈现的区带
  N带:又称Ag-As染色法,主要用于核仁组织区的酸性蛋白质染色


紫外吸收光谱是带状光谱,分子中存在一些吸收带已被确认,其中有K带、R带、B带、E1和 h E2带等.  K带是二个或二个以上π键共轭时,π电子向π * 反键轨道跃迁的结果,可简单表示为π→π * .  R带是与双键相连接的杂原子(例如C=O、C=N、S=O等)上未成键电子的孤对电子向π * 反键轨道跃迁的结果,可简单表示为 n→π * .  E1 带和E2 带是苯环上三个双键共轭体系中的π电子向π*反键轨道跃迁的结果,可简单表示为 π→π * .  B带也是苯环上三个双键共轭体系中的π→π * 跃迁和苯环的振动相重叠引起的,但相对来说,该吸收带强度较弱.  以上各吸收带相对的波长位置由大到小的次序为:R》B》K、E2、 E1 ,但一般K和E带常合并成一个吸收带.


带型(banding pattern)
即染色体带型。借助细胞学的特殊处理程序,使染色体显现出深浅不同的染色带。染色带的数目、部位、宽窄和着色深浅均具有相对稳定性,所以每一条染色体都有固定的分带模式,即称带型。染色体带型是鉴别染色体的重要依据。通过分带机理的研究,可获得染色体在成分、结构、行为和功能等方面的许多信息。染色体分带的研究工作始于60年代末。染色体分带技术就是经理化因素处理后,用染色法使染色体呈现特定的深浅不同的带纹的方法,又称显带技术。而用一般细胞学染色法,染色体的着色是均匀的。经分带技术处理后,在染色体上所呈现的带纹反映了染色体的固有结构,可显示不同物种染色体的差异或同一物种不同染色体的差异。常用的显带技术所显示的带有Q带、G带、C带、R带、T带等。就每一种分带技术而言,每一染色体的带型是高度专一和恒定的。Q带技术是1968年瑞典细胞化学家卡斯珀松(T.Caspersson)建立的,所显示的是中期染色体经芥子喹吖因染色后在紫外线照射下所呈现的荧光带,这些区带相当于DNA分子中AT碱基对成分丰富的部分。G带即吉姆萨带,是将处于分裂中期的细胞经胰酶或碱、热、尿素等处理后,再经吉姆萨染料染色后所呈现的区带。C带又称着丝粒异染色质带,由(M.L.Pardue)在1970年建立,是将中期染色体先经盐酸,后经碱(如氢氧化钡)处理,再用吉姆萨染色,显示的是紧邻着丝粒的异染色质区。R带是中期染色体不经盐酸水解或不经胰酶处理的情况下,经吉姆萨染色后所呈现的区带,所呈现的是G带染色后的带间不着色区,故又称反带。T带又称端粒带,是染色体的端粒部位经吉姆萨和吖啶橙染色后所呈现的区带,典型的T带呈绿色。70年代后期,由于细胞同步化方法的应用和显带技术的改进,因而可获得更长而带纹更为丰富的染色体,这种染色体即称为高分辨染色体。例如1975年以后,美国细胞遗传学家龙尼斯(J.J.Ron-neys)等建立了高分辨显带法,先用氨甲喋呤使细胞分裂同步化,然后用秋水酰胺进行短时间处理,使之出现大量的晚前期和早中期的分裂相。早期染色体比正中期染色体长,显带后可制出分带细、带纹更多的染色体。例如在前中期分裂相可显示555~842条带,晚前期可显示843~1256条带,而从早前期获得的更长的染色体上可显示出3000~10000条具有分辨程度更高的带型。高分辨技术能为染色体及其畸变提供更多的细节,有助于发现更多细微的染色体异常,可对染色体的断裂点作更为精确的定位,这些对基因图的详细绘制有重要价值。总之,无论在细胞遗传学和遗传学理论研究中,还是在医疗诊断、动植物育种等方面,分带技术都是一种用途广泛的重要技术。


人有四十六条染色体,其中两条两条的形状相似、功能相近,称为一对,即人有23对染色体,分别编为1到23.从你的核型分析来看,你的(其中一条)2号染色体和(其中一条)7号染色体、(其中一条)1号染色体和(其中一条)3号染色体发生了部分交换。不知道你的知识储备怎么样,我说得详细一点。为了生孩子,你要给出一个卵子。这个卵子里面需要包含全部23条完全不一样的染色体(的遗传物质!哪怕他们全部碎了!只要你给出了完整的遗传物质,理论上孩子就是健康的)。但是由于人类生理机制的限制,你在这两条2号染色体中(一条正常的,一条不正常)只能随机给出一条到卵子,7号染色体同理。如果2号和7号都给的是正常染色体,那么卵子里的遗传物质不多不少;如果给的都是交换后的那条非正常染色体,那么遗传物质也是不多不少(这里可能要想一下);如果2号给了正常的,7号给了非正常的,那么你卵子里的属于正常人2号染色体上的遗传物质就多了,而属于正常人7号染色体上的遗传物质就少了,那么孩子就畸形。再把1号染色体和3号染色体的情况考虑进去计算,我的结论是,再怀一胎,你有百分之二十五的几率生出正常的婴儿。至于能不能自然怀孕,要看你的子宫状况。如果说子宫壁过薄什么的就不建议再怀孕了,孕妇的风险大。百分之二十五的概率,自己权衡一下值不值得冒险吧。
大一知识,忘得差不多了,仅供参考啊~


羰基化合物含有》C=O基团。
》C=O基团主要可产生p??p*、
n??s*
、n??p*三个吸收带,
n??p*吸收带又称R带,落于近紫外或紫外光区。醛、酮、羧酸及羧酸的衍生物,如酯、酰胺等,都含有羰基。由于醛酮这类物质与羧酸及羧酸的衍生物在结构上的差异,因此它们n??p*吸收带的光区稍有不同。
羧酸及羧酸的衍生物虽然也有n??p*吸收带,但是,
羧酸及羧酸的衍生物的羰基上的碳原子直接连结含有未共用电子对的助色团,如-OH、-Cl、-OR等,由于这些助色团上的n电子与羰基双键的p电子产生n??p共轭,导致p*轨道的能级有所提高,但这种共轭作用并不能改变n轨道的能级,因此实现n??p*
跃迁所需的能量变大,使n??p*吸收带蓝移至210nm左右。


准确测定有机化合物的分子结构,对从分子水平去认识物质世界,推动近代有机化学的发展是十分重要的。采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。在有机化学中应用最广泛的测定分子结构的方法是四大光谱法:紫外光谱、红外光谱、核磁共振和质谱。紫外和可见光谱(ultraviolet and visible spectrum)简写为UV。

医生怎么取出高尔夫球(成年拉布拉多误吞下高尓夫球怎么办)

医生怎么取出高尔夫球(成年拉布拉多误吞下高尓夫球怎么办)
  • 成年拉布拉多误吞下高尓夫球怎么办
  • 高尔夫球塞进去为什么拿不出来
  • 那些打进洞中的高尔夫球,都是怎么捡出来的呢

成年拉布拉多误吞下高尔夫球应识去宠物医院,让宠物医生帮忙取出来,或者吃药叫狗狗拉出来。

把手伸到球洞里把球拿出来。球在哪里都不可以捡球也不能随便的去动那颗球因为选手需要在球落点的位置继续打第二杆。不过也存在那种专门]练习自己高球能力的高尔夫练习场,只需要不断地发球就可以了,这种练习场中是有专门的捡球人员开着车去捡球的,因此也不需要你去捡球。

高尔夫球基本规则:

1、当整个球处在界外时,球为出界;判断标准是界线柱最内侧的点在地面上的连线,或有些情况下为边界线;

2、当球的任何部分接触到水障区标记线时,球就是处于水障区了。要记住标志柱本身也是水障区的一部分;

3、当球的任何部分接触到果岭时,球就是位于球洞区了,如果球在果岭边缘,有一部分突出于果岭之外, 则不能算是在球洞区;

4、如果球的任何部分位于发球区内,则应视为在发球区内架球。发球区是一个长方形的区域,宽度为两个球杆的长度,前面和侧面由发球区标记的外界限来决定。

高尔夫球遗失球判定:

遗失球下列情况即可认定为”遗失球”:

(1)球员或其同队、或彼等之杆弟在开始找球后三分钟,仍找不到球;或是虽经找到,但球员无法辨认是否为其所用之球。

(2)球员按规则已用另一球当作比赛球,而未寻找其原球。

(3)球员已自可能为原球所在地,或较原球位靠球洞之点击出代替球,因此该代替球即成为比赛球。


每个人第一次接触高尔夫的时候,都会学习高尔夫礼仪,比如在别人击球时保持安静、不要踩踏他人推击线……这些是高球场上必须遵守的最基本礼仪。

我们今天要谈的是那些你可能一直以来都不知道,但却已经是球场上的不成文规定。

大家都知道,高尔夫对人的精神要求很高,打球者也很容易失去理性。这是完全可以理解的,因为他们的内心常常处于斗争中——各种挥杆理论和技巧充斥在脑海,兴奋与失落反复交替。

高尔夫球员随时都有可能失去耐心,别人的一句话或者一个动作往往就是这压死骆驼的最后一根稻草。

为了防止不愉快与尴尬发生,以下便是10条球场上的不成文规定,看看自己是否有哪些地方需要注意。

1、不要朝着击出的球喊叫

你可能是出于好意,但是当其他人挥杆失误,球径直飞向水障碍时,他自己心里非常清楚这一杆球的落点和结果。不需要你朝着球大喊或者试图用意念控制球的飞行。有时候这样的善意只会让对手显得更加尴尬。

比如同组的选手打出了一个很明显的大左曲球,而你还在旁边喊着“回来!回来!”。你的叫喊不仅帮不上任何忙,反而在告诉所有人他刚刚这一杆非常糟糕,令人反感。

所以,当对手挥杆失误时,尽量保持安静。

2、赞美对方“好球”前,请先确认那确实是好球

“好球!”可能是高尔夫球场上最被滥用的词了,我们必须了解如何正确使用它。

假设在球道上离果岭只有100码,你最擅长的短杆距离,旗杆在果岭右后方,你自信满满地期待一个抓鸟的机会。可是最终球停在果岭前沿左侧的位置,小鸟机会从手中溜走。你变得很懊恼。

这时候同组的对手兴奋地对你说:“好球!好球!”。这显然非常不合适,甚至会让你觉得这是一种讽刺。

当别人对击球并不满意的时候是不会想听见其他人说“好球”的。只有当他们自己也认为这一杆不错的时候,你的赞美之词才是最合适的。

3、展现你对好球的欣赏和赞美

从另一方面,如果对方面对高难度的击球路线,比如要飞跃前方的树,果岭又被溪水环绕,最终他挥杆完美,球稳稳的落在果岭上。

这时候你要表现出对对方击球的欣赏和赞美,仅仅“好球”一词是完全不够的。鼓掌和欢呼将会给内心如玻璃般脆弱的高尔夫球员带来极大的鼓励和安慰。

4、对方推杆结束以后,不要立刻询问该洞成绩

结束一个洞以后,立即记录成绩,好像并没有什么问题。毕竟稍后再纪录成绩,则很容易忘记或者计算错误,而在比赛结束后引起不必要的误会。

但是如果在对方刚刚三推吞下双柏忌的时候你就上前询问这一洞的成绩,只会将对方至于非常尴尬的境地。

所以在对方正因为糟糕的成绩而懊恼时,留给对方一定的时间去平复心情,稍后再记录该洞成绩会更好。

5、在对方状态正佳时,尽量少说话

如果同组的某球员连续六个洞开球都上球道,尽量不要过于兴奋的去问他“你是怎么挥杆的?你是怎么这么准的?”类似这样的问题。

因为很有可能,接下来一个洞他就会打出一个大左曲,而他则有可能责怪你刚的问题影响了他的发挥。

所以,当对方手感正热,势不可挡的时候,尽量保持安静,少问问题。

6、不要错打他人的球, 甚至不要围观别人的球

在高尔夫球场上,如果自己的球被别人错打,这可能是最让球员愤怒的事情。

如果你的球和别人的球落点非常接近,请一定格外仔细,确保没有打错球,建议大家用马克笔在自己的球画上独特的标记以示区分。

7、不要在对方开球后,才告知Tee的摆放位置违规

如果发现对方开球时Tee的位置在发球台标志的前方,请及时提醒他纠正。

不要等到对方开球以后再告知,这样只会将对方置于非常尴尬的处境,因为这时的他进退两难:如果他们重新开球,反而可能因此获得第二次开球机会,让同组其他人感觉不公平;如果继续完成这一洞,即便是拿下Birdie,对方也会因为自己开球的犯规而心情糟糕。

高尔夫是需要体育精神的运动,绝对不要刻意的让对手蒙受犯规惩罚。及早的提醒对方避免犯规,是体育精神和道德的体现。

8、回到会所后再支付赌金

输掉一场有赌金的球是很难受的,你肯定想尽快付钱离开,但是在第18洞的果岭旁当在众人面前互相计算和支付赌金,这绝对不是明智的选择。

因为有些人对于高尔夫赌球是很反感的,而有时候获胜的球员并不太想让所有人都知道他的胜利。

所以,等到你们到达更加私人的空间,比如球会的更衣室的时候,在好好结算今天的赌金。

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